COMT基因多态性(rs737865)与子痫前期关系的研究  

作　　者：尉红[1] 陈英[1] 

机构地区：[1]临沂市人民医院产科,山东 临沂276000

出　　处：《中国科技期刊数据库 医药》2017年第2期00180-00180,182,共2页

摘　　要：应用聚合酶链式反应一限制性片段长度多态性(RFLP)分析;对胎盘COMT基因的rs737865基因位点进行特异性扩增;限制性内切酶酶切分型;探讨胎盘COMT基因多态性与子痫前期的关系。;[研究方法]:子痫前期组107例。正常对照组214例。提取胎盘组织DNA;应用RFLP对rs737865基因位点进行特异性扩增;限制性内切酶酶切分型。对所有资料进行X2检验、比值比(0R)和logistic回归分析;P<0.05具有统计学意义。;[研究结果];rs737865位点在两组中共检出两种等位基因:;T、C和三种基因型:T/T型、T/C型和C/C型。其中;子痫前期组中T/T型有45例;占42.1%;T/C型有58例;占54.2%;C/C型有4例;占3.7%;等位基因T的频率为69;2%;等位基因A的频率为30.8%。健康对照组中T/T型有120例;占56.1%;T/C型有73例;占34.1%;C/C型有21例;占9.8%;等位基因T的频率为73.1%;等位基因A的频率为26.9%。[结论];COMT基因rs737865多态性与子痫前期存在相关性;三种基因型在两组中的差异有统计学意义(P<0.05);C/C基因型频率在健康对照组较子痫前期组高;提示C/C基因型可能降低子痫前期的发生率。

关 键 词：子痫前期 儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT) 基因单核苷酸多态性 rs737865 

分 类 号：R749.6[医药卫生—神经病学与精神病学]