制药设备GMP验证及相关问题阐述  

作　　者：张婷 

机构地区：[1]大连华立金港药业有限公司,辽宁大连116000

出　　处：《中国科技期刊数据库 医药》2017年第4期65-65,共1页

摘　　要：随着我国社会市场的繁荣发展,使得我国社会群众的收入水平得到显著的提升,社会群众的生活质量发生变化,促使社会群众对生命健康的关注度越来越高。药品作为维护社会群众生命安全的主要支持之一,在社会现代化建设的过程中,逐渐的受到了社会各界的广泛关注。制药安全管理成为当前制药行业急需解决的问题。制药行业中对制药设备的GMP验证是基于制药行业安全管理制定的强制性标准,对健康绿色药品的制作提供了重要的参考依据。鉴于此,本文根据笔者自身多年从事制药行业相关工作经验,简单的对制药设备GMP验证以及其相关问题作出以下几点阐述,以供参考研究。

关 键 词：制药设备 GMP 验证 

分 类 号：TQ460.5[化学工程—制药化工]