DDX21在肝癌转移中的作用及机制研究  

作　　者：张雪 赵岩 李锐[1] 沙丽丽[1] 辛淑梅[1] 吴明娟[1] 

机构地区：[1]黑龙江省中医药科学院(黑龙江省中医医院),黑龙江哈尔滨150000

出　　处：《现代消化及介入诊疗》2019年第A02期2192-2192,共1页Modern Interventional Diagnosis and Treatment in Gastroenterology

基　　金：基金项目;省青年科学基金QC2018109.

摘　　要：目的:我项目组根据已有的miRNA转基因小鼠,通过药物干预与表型分析,探讨其与肝纤维化的关系、Mvs与肝组织不同类型细胞间的关系、并探索其靶基因,与防控策略旨在完善对于肝纤维化发病机制的认识,为建立新型分子治疗策略提供基础。方法:在本次研究中,通过电镜与流式细胞技术对于MVs与肝组织不同类型细胞之间的关系进行验证,并采用报告基因系统对于其靶基因进行证实。结果:肝星状细胞的活化与功能调节是控制患者的肝纤维化进展的关键所在,而微小RNA作为基因表达调控因子成为潜在靶点,本次研究提示小鼠肝纤维化中miR-483含量明显升高源于肝细胞,而非肝星状细胞;且miR-483转基因小鼠在体结果显示其具有减轻纤维化的作用。结论:基于国内外研究现状,我项目组特提出“肝纤维化中肝细胞能够通过微囊泡(MVs)分泌miR-483/483*调节肝星状细胞的功能”假说,为非编码RNA进行临床疾病研究及治疗的应用探索与非编码RNA的功能研究策略相结合,提出了新的分子治疗靶点,有效推进了临床疾病治疗的靶点选择,并未老年疾病的治疗药物研究提供了良好的前景,有效增加了治疗效果,并为考虑进一步结合其他化疗药物与治疗手段进行的相应非编码RNA研究和应用的开展。

关 键 词：微囊泡 MIRNA 肝星状细胞 肝组织 

分 类 号：R[医药卫生]