siRNA抑制HNRNPAB表达触发HELA细胞凋亡  

作　　者：周珍珍 白宝玲 李丹 刘长云 张勤 

机构地区：[1]潍坊医学院,山东潍坊261053 [2]首都儿科研究所儿童发育与营养重点实验室,北京100020

出　　处：《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》2021年第8期8-10,共3页

基　　金：2018年度北京市自然科学基金项目《组蛋白同型半胱氨酸修饰在神经管畸形中的作用和机制研究》编号为7182024。2020年01月至2023年12月首都儿科研究所项目名称:同型半胱氨酸与基因突变协同调控染色质重塑基因SMARCA4导致神经管畸形的机制研究,项目批准号:81971397。

摘　　要：研究HELA细胞中的HNRNPAB基因被siRNA抑制后,对凋亡的影响。方法:构建siRNA转染Hela细胞后,用RT-PCR和western-blot方法检测转染siRNA后对HNRNPAB基因的mRNA表达水平和蛋白表达量的影响;为检测全细胞的凋亡情况,用流式检测法检测处理组与对照组的凋亡百分比;用RT-PCR、westen-blot、免疫荧光方法检测凋亡基因P53以及CAS3处理组与对照组mRNA表达水平和蛋白表达水平。结果:(1)相对于对照组,处理组HNRNPAB的基因表达水平和蛋白表达水平均降低(P<0.05)。(2)相对于对照组,处理组凋亡百分比分别为9%、14.9%、15.8%均高于对照组3.8%(P<0.05)。(3)相对于对照组,处理组凋亡基因P53和CAS3的蛋白表达水平和基因表达水平均升高(P<0.05)。结论:siRNA转染HELA细胞后抑制NNRNPAB的表达,抑制的HNRNPAB基因通过上调凋亡基因P53,casp3促进Hela细胞凋亡。

关 键 词：HNRNPAB 凋亡 SIRNA P53 casp3 

分 类 号：R73-37[医药卫生—肿瘤]