神经鞘瘤的病因、病理机制及最新研究进展  

作　　者：包洪恩 

机构地区：[1]内蒙古医科大学,内蒙古呼和浩特010000

出　　处：《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》2021年第8期00126-00136,共11页

摘　　要：探讨神经鞘瘤的病因、发病机制及临床最新研究进展,提供对神经鞘瘤形成的细胞内和细胞间机制的概述。方法:结合文献复习,对神经鞘瘤的病因及治疗方式做出分析。结果:神经鞘瘤是一种由schwann细胞衍生的神经鞘肿瘤,可自发发生,也可合并临床症状,如2型神经纤维瘤病、和卡尼综合征。并与NF2等遗传性肿瘤综合征相关。最新研究表明,神经鞘瘤的发生发展机制中,“肿瘤微环境”的参与也扮演着同样重要的作用:肿瘤微环境是决定肿瘤发展的关键因素。结论:基因是导致神经鞘瘤发生发展的基础,但肿瘤微环境是决定肿瘤发展的关键因素;神经损伤及肿瘤微环境控制着神经鞘瘤的生长方式,环境因素也会对肿瘤的发生及发展产生影响。

关 键 词：神经鞘瘤 SCHWANN细胞 肿瘤微环境 Merlin(NF2基因编码蛋白) 

分 类 号：R739[医药卫生—肿瘤]