罕见的肺微囊性纤维瘤一例合并文献复习  

作　　者：孔浩 单一波 孙飞 史宏灿 

机构地区：[1]扬州大学临床医学院,江苏扬州225009 [2]扬州大学医学院转化医学研究所,江苏扬州225009 [3]江苏省中西医结合老年病防治重点实验室,江苏扬州225009

出　　处：《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》2022年第1期256-259,共4页

摘　　要：探讨肺微囊性纤维黏液瘤(MFM,microcystic fibromyxoma)的病理特征、临床诊断和鉴别诊断。方法:结合既往文献,对1例MFM 的病例资料进行回顾性分析,包括临床表现、诊疗经过和病理结果。结果:患者男性,58岁。因“体检发现肺结节12天”于我院门诊就诊,查胸部增强CT提示:双肺散在实性小结节,较大位于右肺下叶外侧基底段(im48),约13mm,边界清,呈轻度强化,可见小血管穿行,考虑肿瘤性病变可能大。遂行胸腔镜下肺病损切除术,术后病理显示灰褐区镜下见多囊状结构,囊壁衬以上皮样扁平细胞,内见黏液,间质见纤维组织。免疫组化提示:CKpan(+)、CK7(弱+)、TTF-1(-)、NapsinA(-)、CK5/6(-)、P63(-)、P40(-)、CK20(+)、villin(+)、CDX-2(+)、Ki67(约2%+) 。最终诊断为原发性肺微囊性纤维黏液瘤。术后随访11月,患者一般情况尚可,未见肿瘤复发或转移。结论:肺微囊性纤维黏液瘤是一种临床罕见的组织结构以多囊和黏液为特征的肿瘤,本病例全面检查仅发现肺内一孤立性边界清楚的结节,其他部位未见肿瘤,可初步诊断为原发性良性肺肿瘤。尽管目前报道的肺微囊性纤维黏液瘤病例虽均无肿瘤复发、转移,但其诊断有赖于临床分析和综合组织学形态特征及免疫组化结果,也需要更多原始资料的积累。

关 键 词：肺部肿瘤 纤维黏液瘤 临床病理 鉴别诊断 

分 类 号：R737[医药卫生—肿瘤]