UGT1A1基因多态性与新生儿重度黄疸相关性的Meta分析  

作　　者：白璐 刘春枝[1] 马超[2] 梅花[1] 霍梦月 

机构地区：[1]内蒙古医科大学附属医院新生儿科,内蒙古呼和浩特010050 [2]内蒙古医科大学附属医院儿科,内蒙古呼和浩特010050

出　　处：《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》2022年第1期217-220,共4页

摘　　要：探索UGT1A1基因多态性与不明原因新生儿重度黄疸的关联性。方法:检索PubMed、Embase、Web of Science、中国知网、维普和万方和中国生物医学文献数据库中关于UGT1A1基因多态性与不明原因新生儿重度黄疸发病风险的相关性研究进行Meta分析。结果:共纳入11篇文章,Meta分析结果显示,UGT1A1*6基因多态性与中国新生儿重度黄疸的发病风险有关,UGT1A1*28基因多态性与马来西亚新生儿重度黄疸的发病风险有关。结论:UGT1A1*6基因多态性可能增加中国不明原因新生儿重度黄疸的发病风险,UGT1A1*28基因多态性可能增加马来西亚不明原因新生儿重度黄疸的发病风险。

关 键 词：UGT1A1 新生儿 重度黄疸 META分析 

分 类 号：R721[医药卫生—儿科]