云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- UGT1A1

UGT1A1: 作品数：230被引量：715H指数：14; 导出分析报告; 相关领域：医药卫生更多>>; 相关作者：马双成汪祺钟丹妮张玉杰王亚丹更多>>; 相关机构：北京中医药大学广西医科大学中国食品药品检定研究院复旦大学更多>>; 相关期刊：更多>>; 相关基金：国家自然科学基金国家科技重大专项广州市科技计划项目北京市科技计划项目更多>>

UGT1A1多态性与UGT1A1抑制药物相关药物性肝损伤的关系: 《实用医学杂志》2025年第4期588-593,共6页陆雨佳区可滢马越洋袁传溯刘斌杨永峰熊清芳; 江苏省中医药科技发展计划项目(编号:YB2020037);南京市卫生科技发展专项资金项目(编号:YKK22127);南京感染病学临床医学中心、江苏省传染病医学创新中心(编号:NO.CXZX202232)。; 目的基于药物基因组学探讨UGT1A1抑制药物相关药物性肝损伤(DILI)与其基因多态性的关系。方法收集2022年6月至2024年6月诊断为DILI的住院患者可能导致肝损伤的相关药物信息、血常规、肝功能等结果,查找相关数据库把DILI患者相关药物分为...; 关键词：药物性肝损伤基因多态性 UGT1A1 药物抑制剂

UGT1A1遗传多态性与非遗传因素对伊立替康不良反应影响的回顾分析被引量：1: 《中国医院药学杂志》2024年第24期2863-2867,2880,共6页李娟陈冰张伟霞; 目的:探讨尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1(uridine diphosphate-glucuronosy1transferase1A1,UGT1A1)遗传多态性和非遗传因素对伊立替康所致不良反应影响,提高伊立替康临床应用安全性。方法:收集2018年1月至2020年9月期间以伊立替康为...; 关键词：伊立替康非遗传因素 UGT1A1基因多态性不良反应回顾分析

乳腺癌患者CYP2C19和UGT1A1基因多态性与他莫昔芬治疗效果的关系: 《中华内分泌外科杂志（中英文）》2024年第5期652-655,共4页彭娟王潇张延芳; 2023年度山东省卫生健康委员会科研项目(SH20230055)。; 目的探讨乳腺癌患者CYP2C19和UGT1A1基因多态性与他莫昔芬治疗效果的关系。方法选择济南市第四人民医院2021年2月至2023年3月诊治的100例乳腺癌患者,术后均给予他莫昔芬治疗。采用实时聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)法...; 关键词：乳腺癌 CYP2C19 UGT1A1 基因多态性他莫昔芬

荭草苷对UGT1A1代谢伊立替康的抑制作用: 《中国当代医药》2024年第22期4-7,22,共5页李铭孙华沈雯李巍; 国家自然科学基金面上项目(82274006);扬州大学大学生科创基金项目(XCX20230818)。; 目的探究荭草苷对野生型尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)及其常见突变体UGT1A1*6酶活性的影响,定量预测含有荭草苷的中草药与伊立替康同时服用时发生草药-药物相互作用的风险。方法建立体外孵育体系,将系列浓度的荭草苷与SN-38...; 关键词：荭草苷尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1 伊立替康草药-药物相互作用

云南地区53例先天性高胆红素血症临床特征及UGT1A1基因多态性分析: 《昆明医科大学学报》2024年第5期136-143,共8页李娟邓成俊何舒丽李英王美芬; 昆明市卫生健康委员会卫生科研基金资助项目(2022-06-01-007)。; 目的探讨云南地区53例UGT1A1基因突变所致的先天性高胆红素血症(Gilbert综合征、Crigler-Najjar综合征)的临床特征及UGT1A1基因突变特点。方法选取2017年1月至2022年12月间昆明市儿童医院消化内科53例Gilbert综合征(GS组)、Crigler-Naj...; 关键词：GILBERT综合征 Crigler-Najjar综合征血清总胆红素 UGT1A1 基因型

遗传性高非结合性胆红素血症患者的UGT1A1基因突变谱和临床表型的关系被引量：2: 《中华肝脏病杂志》2024年第4期340-345,共6页熊清芳陆雨佳邹磊周慧任浩冯晓宁杨永峰; 江苏省中医药科技发展计划项目目(YB2020037);南京市卫生科技发展专项资金项目(YKK22127);南京中医药大学自然科学基金项目(XZR2020071)。; 目的分析遗传性高非结合性胆红素血症患者尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT1A1)突变基因(包括增强子、启动子、外显子1~5)分布特征,探讨UGT1A1基因型与临床表型的关系。方法回顾性分析2015年6月至2022年12月在南京市第二医院诊断为遗传...; 关键词：遗传吉尔伯特病 Crigler-Najar综合征 UGT1A1

儿童高间接胆红素血症的UGT1A1基因突变谱被引量：2: 《中华肝脏病杂志》2024年第2期119-124,共6页沈颖郭红梅郑玉灿郑必霞闫坤龙孔桂萍林谦金玉刘志峰李玫; 国家自然科学基金(81570470、81672020)。; 目的探讨尿苷二磷酸-葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)基因突变与儿童高间接胆红素血症表型的相关性。方法回顾性分析2013年7月至2019年11月于南京医科大学附属儿童医院消化科就诊的16例高间接胆红素血症患儿,分为Gilbert综合征(GS)、Crigle...; 关键词：高间接胆红素血症诊断基因变异病因分析尿苷二磷酸-葡萄糖醛酸糖基转移酶1A1

UGT1A1杂合突变与伊立替康所致不良反应的真实世界研究: 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》2024年第1期35-45,共11页左靖孟珺李超夏铮铮唐浩淳李安娜马晓芙; Chinese Academy of Medical Sciences Oncology Hospital Shenzhen Hospital Youth Initiation Fund Project(Grant No.E010321017);Guangdong Provincial Health Appropriate Technology Promotion Project(Grant No.202206241503504959);Pharmaceutical Research Fund of Shenzhen Pharmaceutical Association Hospital(Grant No.sz2022A11);Special Funding for the Construction of High-level Hospitals in Shenzhen.; 为了研究某三甲肿瘤专科医院患者UGT1A1基因型分布,探索真实世界中患者UGT1A1基因多态性与服用伊立替康后的不良反应的相关性,我们回顾性分析2017年5月至2021年12月该院42例接受UGT1A1基因检测的患者资料,总结其中31例服用伊立替康后其...; 关键词：伊立替康 UGT1A1 尿苷二磷酸葡萄糖糖醛酸转移酶基因多态性不良反应

老年结直肠癌病人UGT1A1^(*)28及^(*)6基因多态性分析被引量：2: 《实用老年医学》2023年第10期1004-1008,共5页蒋露丁颖季盼缪琛吕君文陈旭阳时姗姗李霄; 目的利用分子病理学检测平台分析老年结直肠癌病人UGT1A1^(*)28及^(*)6基因多态性。方法采用PCR-毛细管电泳法以及测序法对老年结直肠癌病人手术切除组织样本进行分析。结果360例老年结直肠癌病人中,UGT1A1^(*)28和UGT1A1^(*)6基因型的...; 关键词：结直肠癌尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1 基因多态性聚合酶链式反应-毛细管电泳 Sanger测序

UGT1A1基因突变与母乳性黄疸的关联性研究: 《中华全科医学》2023年第9期1537-1540,共4页尹瀚浚朱苏月蒋亚洲朱娟; 江苏省妇幼健康科研项目(F202153);宿迁市科技计划项目(S201912,K202002);徐州医科大学附属医院科技发展基金项目(XYFM2020017)。; 目的研究UGT1A1基因在汉族新生儿中的分布情况,探索UGT1A1基因突变对新生儿发生母乳性黄疸的影响。方法采用病例对照研究设计,选取2018年1月—2020年6月南京鼓楼医院集团宿迁医院产科109例母乳性黄疸新生儿为病例组,另外选取同期109...; 关键词：母乳性黄疸 UGT1A1 基因突变

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