李娟

作品数：83被引量：313H指数：8
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供职机构：上海交通大学医学院更多>>
发文主题：文献复习基因突变综合征药学监护患儿更多>>
发文领域：医药卫生文化科学农业科学生物学更多>>
发文期刊：《介入放射学杂志》《药学与临床研究》《医学教育研究与实践》《中华儿科杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金上海市浦东新区科技发展基金上海市“科技创新行动计划”上海市卫生局科研基金更多>>
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八年制临床医学专业学生对神经系统整合课程的满意度调查分析
《中国高等医学教育》2025年第2期33-35,共3页杨扬 宋清香 侯丽娜 李锋 崔永耀 邱瑜 李娟 
上海交通大学医学院器官-系统整合课程“金课”建设基金;上海高等学校一流本科建设引领计划项目。
神经系统整合课程是以器官系统为主线的医学整合教学体系的重要组成部分。为了解该课程实施中存在的问题并探讨改进对策,采用无记名问卷调查的方法,分析了临床医学专业八年制英文班(2013~2018级)和法文班(2016~2019级)学生对神经系统整...
关键词：神经系统 整合课程 问卷调查 本科教学 
布罗索尤单抗治疗X连锁低磷性佝偻病临床分析
《临床儿科杂志》2025年第2期105-111,119,共8页杨帆 李娟 张网林 常国营 李辛 李芸芸 佘佳笑 林卡娜 李浩 王秀敏 
上海市“科技创新行动计划”医学创新研究专项(No.20MC1920400);浦东新区卫健委联合攻关项目(No.PW2021D-13);2024年医疗服务与保障能力提升(国家临床重点专科建设)项目(No.10000015Z155080000004)。
目的 总结布罗索尤单抗治疗X连锁低磷性佝偻病(XLH)的疗效和安全性。方法回顾性分析2022年8月于内分泌代谢科住院,采用布罗索尤单抗治疗因PHEX基因变异导致XLH的1例患儿的临床资料,并进行相关文献复习。结果患儿,男,5岁11月龄,因“双下...
关键词：布罗索尤单抗 X连锁低磷性佝偻病 PHEX基因 低磷血症 儿童 
UGT1A1遗传多态性与非遗传因素对伊立替康不良反应影响的回顾分析被引量：1
《中国医院药学杂志》2024年第24期2863-2867,2880,共6页李娟 陈冰 张伟霞 
目的:探讨尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1(uridine diphosphate-glucuronosy1transferase1A1,UGT1A1)遗传多态性和非遗传因素对伊立替康所致不良反应影响,提高伊立替康临床应用安全性。方法:收集2018年1月至2020年9月期间以伊立替康为...
关键词：伊立替康 非遗传因素 UGT1A1基因多态性 不良反应 回顾分析 
1例帕博利珠单抗致免疫检查点抑制剂相关性肺炎患者的药学实践
《中国临床药学杂志》2024年第6期460-463,共4页林立坤 刘芷兮 谢方晴 陈冰 李娟 
报道1例临床药师参与的使用帕博利珠单抗后出现严重免疫检查点抑制剂相关性肺炎的乳腺癌患者的治疗过程。患者,女性,61岁,以“双腿出现大面积皮疹伴发热4d”为主诉入院。入院后临床药师结合患者临床表现及辅助检查结果,考虑为免疫检查...
关键词：帕博利珠单抗 程序性死亡蛋白-1 免疫检查点抑制剂相关性肺炎 药学监护 
1例紫杉醇注射液致急性疼痛综合征不良反应报道被引量：1
《肿瘤药学》2024年第2期248-251,共4页贾婉 李娟 杨颜霞 
1例55岁女性宫颈鳞癌患者接受姑息化疗(紫杉醇300 mg ivd d1+顺铂30 mg ivd d1、50 mg ivd d2)联合免疫治疗(卡瑞利珠单抗200 mg ivd d1)。第2周期治疗结束后出现双下肢弥漫性疼痛,第3周期停用紫杉醇后未再发生,第4周期继续使用紫杉醇...
关键词：紫杉醇 化疗相关神经毒性 急性疼痛综合征 药物不良反应 
一例GATA6基因变异引起儿童特殊类型糖尿病的临床特点及基因变异分析
《浙江大学学报（医学版）》2023年第6期732-737,共6页应令雯 丁宇 李娟 张倩文 常国营 郁婷婷 王剑 祝忠群 王秀敏 
国家自然科学基金(81900722,82170910)。
一例男性患儿,2岁,2018年11月30日因“多饮、多食、多尿伴血糖升高两周余”就诊于上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心。患儿表现为匀称性矮小[身高81 cm(-2.2标准差),体重9.8 kg(-2.1标准差),体重指数14.94 kg/m^(2)(P_(10)~P_(15)...
关键词：GATA6转录因子 错义突变 特殊类型糖尿病 先天性心脏病 高渗性高血糖状态 病例报告 
非小细胞肺癌患者合并深静脉血栓、肝功能不全与心包积液的药学监护被引量：2
《中国临床药理学杂志》2023年第19期2844-2846,共3页刘芷兮 林立坤 谢方晴 陈冰 肖洪涛 李娟 
通过对1例非小细胞肺癌患者合并下肢深静脉血栓、肝功能不全与心包积液的药学监护,分析患者疾病情况及自身特点,基于循证医学证据与患者当前治疗,选择合理有效的药物与适宜的剂量,以保证患者用药安全。
关键词：抗凝 心包积液 肝功能不全 肿瘤患者 
SK3钾通道通过PI3K/Akt-ERK通路介导Cu^(2+)-Aβ复合物所致小胶质细胞激活
《现代生物医学进展》2023年第13期2401-2406,共6页赵琳 于丰祥 谭小芳 宫平 胡竹琴 邱瑜 李娟 
国家自然科学基金项目(82073854)。
目的:探讨Ca2+激活的小电导SK3钾通道在Cu^(2+)-Aβ复合物(Cu-Aβ)所致小胶质细胞激活中的作用及下游信号通路。方法:应用Cu-Aβ激活BV2小胶质细胞,采用ELISA和Amplex Red试剂盒检测细胞培养上清中肿瘤坏死因子(TNF-α)和过氧化氢(H2O2...
关键词：SK3通道 Cu-Aβ复合物 PI3K/Akt-ERK信号通路 小胶质细胞 
Kallmann综合征临床特点及基因型分析被引量：2
《临床儿科杂志》2023年第7期537-542,共6页唐怡珺 张倩文 王依柔 陈瑶 李辛 李娟 王剑 王秀敏 
国家自然科学基金青年基金(No.81903341);上海交通大学“交大之星”计划医工交叉研究基金(No.YG2019QNA05)。
目的分析Kallmann综合征(Kallmann syndrome,KS)患儿的临床及基因型特点,加强对该病的认识。方法回顾性分析20例确诊KS患儿的临床特点、全外显子基因测序结果以及治疗效果。结果20例患儿中男性17例,女性3例,平均诊断时年龄为13.13岁。...
关键词：卡尔曼综合征 性腺功能减退 嗅觉障碍 全外显子基因测序 脉冲式GnRH治疗 
先天性肾上腺皮质增生症的诊治与管理被引量：5
《中华全科医师杂志》2023年第6期574-579,共6页李娟 王秀敏 
先天性肾上腺皮质增生症(CAH)是由于肾上腺类固醇激素生物合成过程某种酶先天性缺陷导致的常染色体隐性遗传性病。90%~95%的CAH病例为21-羟化酶缺乏症。临床表现谱系广泛复杂,主要为肾上腺皮质功能减退,部分患儿伴有电解质紊乱及性发育...
关键词：先天性肾上腺皮质增生症 221-羟化酶缺乏症 诊断 治疗 
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