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作 者:古丽乃再尔·吾布力卡斯木
出 处:《现代消化及介入诊疗》2021年第S2期0556-0557,共2页Modern Interventional Diagnosis and Treatment in Gastroenterology
基 金:维吾尔族恶性肿瘤患者UGT1A1基因表达多态性及个体化伊立替康剂量选择的研究项目编号:KS2019040
摘 要:分析南疆维吾尔族地区恶性肿瘤患者中尿苷二磷酸葡醛酰转移酶1A1(UGT1A1)基因多态性分布情况及其与伊立替康不良反应之间的关 系。方法:收集2018年11月-2020年02月喀什地区第二人民医院肿瘤科就诊 的维吾尔族恶性肿瘤患者200例,测序分析 UGT1A1*6和 UGT1A1*28两个 位点的基因多态性。依据位点基因型结果将患者分为常规化疗组和个体化化疗 组,给以不同剂量伊立替康化疗方案,比较两组不良反应发生情况差异。结果: 200例维吾尔族恶性肿瘤中 UGT1A1*6位点 GG 野生型148例(74.00%),GA 突变杂合型49例(24.50%),AA 突变纯合型3例(1.5%);UGT1A1*28位点 TA6/6野生型122例(61.00%),TA6/7突变杂合型69例(34.50%),TA7/7突 变纯合型9例(4.50%)。UGT1A1*6和 UGT1A1*28基因多态性在不同性别 和癌种中频率分布无统计学差异,但而 UGT1A1*28基因多态性TA7/7突变纯 合型在结直肠癌的携带率(14.29%)较其它消化道肿瘤高(P<0.05)。个体化化 疗组(n=26)化疗过程中中性粒细胞减少和腹泻发生率低于常规化疗组(n= 174),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:UGT1A1*6和 UGT1A1*28两个 位点在维吾尔族人群中发生突变的频率均较高,较为适合在该人群中开展基因 检测应用。基于该两个位点的个体化化疗方案可使伊立替康临床应用中发生不 良反应的概率降低,使患者获益。
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