基于mRNA/miRNA表达谱差异探讨多西环素抑制TGF-β1介导角膜细胞纤维化的机制研究  

作　　者：周佳欣 邹文进[2] 

机构地区：[1]广西医科大学,广西南宁530000 [2]广西医科大学第一附属医院眼科,广西南宁530000

出　　处：《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》2022年第3期051-055,共5页

摘　　要：应用微小RNA(miRNA)高通量测序技术和生物学信息分析,从分子层面解释多西环素抑制TGF-β1介导角膜细胞纤维化的可能机制。方法:以正常角膜细胞作为对照组,使用TGF-β1诱导角膜细胞分化成角膜肌成纤维细胞构建角膜细胞纤维化组,多西环素组在使用TGF-β1诱导角膜细胞分化后给予20ng/ml多西环素溶液干预;观察各组细胞形态并使用RT-qPCR检测纤维化相关基因的表达,然后对各组细胞进行miRNA测序和相关生物信息学分析。结果:给予多西环素溶液干预后,与角膜细胞纤维化组相比,纤维化基因Fibronectin和CollagenI的mRNA表达下降。与对照组相比,纤维化组中有其中170个mi RNA上调、44个mi RNA下调;与纤维化组相比,多西环素组中有95个mi RNA上调、152个mi RNA下调;差异表达的miRNA靶基因GO富集在转录调控、细胞质、蛋白质结合,KEGG主要富集在甲状腺激素合成相关通路、鞘脂类信号通路、葡糖胺聚糖生物合成-硫酸软骨素相关通路、Hippo信号通路等。结论: hsa?novel?156可能是多西环素抑制角膜细胞纤维化的直接靶点。

关 键 词：角膜细胞纤维化 多西环素 miRNA测序 角膜瘢痕 

分 类 号：R735[医药卫生—肿瘤]