GMP要求下的药品质量检验问题与对策研究  

作　　者：张祎蕾 

机构地区：[1]国药集团工业有限公司,北京101301

出　　处：《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》2022年第8期285-288,共4页

摘　　要：现阶段,随着医疗事业的推进发展,不断地提高药品的类型和数量,因此这也更加凸显出了药品质量检验工作的重要意义,从药品的研发到最后流入市场的整个过程,只有其通过质量检验达到合格标准,才能够正式投入市场,用于临床治疗中。在药品管理法不断完善的今天,在制药行业中相关的法律规范得到了充分落实。因此,在这一发展背景之下。对于当前的药品质量检验工作,提出更高的要求。药品的质量问题会对于患者的用药安全性,产生决定性的影响,与人们的生命安全息息相关。因此在药品的各个生产流程中,强化对于药品质量的监管和控制,具有至关重要的意义。在制药企业日常的生产和运营过程中,一个关键的工作环节就是药品检验。通过药品检验,能够确保药品质量达到合格标准,有利于企业对于市场份额的抢占,促进药品企业的持续性发展。因此,本文首先分析了药品质量检验的重要意义,之后又论述了当前药品质量检验中所存在的问题以及问题出现的影响因素,最后在GMP要求之下进行药品质量检验对策的具体研究,以供参考。

关 键 词：GMP 药品 质量检验 问题 对策 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]