粘液纤维肉瘤21例临床病理分析并文献复习  

作　　者：武慧娟 景红霞[2] 

机构地区：[1]江苏省中医院病理科,江苏南京210004 [2]南京市江宁医院病理科,江苏南京211100

出　　处：《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》2022年第9期297-302,共6页

摘　　要：探讨粘液纤维肉瘤(myxofibrosarcoma,MFS)临床病理学特点、免疫表型、诊断、鉴别诊断、治疗及预后。方法 回顾性分析21例经HE和免疫组化EnVision两步染色法,由南京市江宁医院和江苏省中医院诊断为粘液纤维肉瘤的临床与病理学相关资料,并复习其相关中外文献。结果 粘液纤维肉瘤是一种由纤维母细胞组成的恶性肿瘤。镜下肿瘤细胞呈浸润性多结节生长,由梭形细胞和多形性细胞组成,瘤细胞呈现不同程度的异型性,可见疏松区和密集区,间质内可见粘液样区,内含透明质酸。免疫表型:粘液纤维肉瘤无特征性免疫标记,可表达Vimentin、CD99、CD34等。结论 粘液纤维肉瘤是一种侵袭性较强的软组织肿瘤,临床及影像学诊断常不明确,病理镜下表现差别较大,有时确诊较困难,最终确诊依赖于病理组织学形态特点及免疫表型,同时也需要与粘液样脂肪肉瘤、结节性筋膜炎、低度恶性纤维粘液样肉瘤、粘液瘤、去分化脂肪肉瘤、恶性周围神经鞘膜瘤等疾病进行鉴别。液纤维肉瘤大多预后较好,临床治疗多以扩大切除为主,选择性的进行放疗和化疗。

关 键 词：软组织肿瘤 粘液纤维肉瘤 临床病理特征 免疫组织化学 预后 

分 类 号：R738.6[医药卫生—肿瘤]