奥卡西平联合度洛西汀治疗躯体形式疼痛障碍疗效观察  

作　　者：王丽[1] 

机构地区：[1]太原市精神病医院早期干预科,山西太原030045

出　　处：《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》2022年第10期90-93,共4页

摘　　要：探讨奥卡西平+度洛西汀用于躯体形式疼痛障碍(SPD)治疗的效果。方法 观察对象为76名SPD病人,经由随机、对照试验法,把观察对象随机均等归入研究组、对照组。研究组给予:度洛西汀胶囊(欣百达),每次60mg,每日1次口服;奥卡西平(曲莱),每次0.3g,每日3次口服;对照组给予:度洛西汀胶囊(欣百达),每次60mg,每日1次口服;两组疗程均为8周。在未干预时,干预后1、2、4、8w末,逐一对TESS副反应量表、数字疼痛强度量表(PI- NRS)、 汉密尔顿抑郁量表24项(HAMD- 24)、临床疾病严重程度评定表(CGI- S)及临床总体疗效指数评分(CGI- EI)进行评分。各项数值统计处理所用工具皆为SPSS19.0。结果 结果研究组患者在治疗后各时间观察点,PI- NRS显著低于对照组(P<0. 01)、CGI- EI在各观察时间点则均明显高于对照组(P<0. 01),2组患者在治疗后第1、2、4、8周末HAMD- 24评分减分率较治疗前显著下降(P<0. 01),两组TESS评分比较差异无显著性(P>0.05)。结论 在对SPD进行治疗方面,与单用对照组相比,奥卡西平+度洛西汀更具优势,同时具良好安全性,具备推行于临床的价值。

关 键 词：度洛西汀胶囊 奥卡西平片 躯体形式障碍 疼痛 

分 类 号：R745.11[医药卫生—神经病学与精神病学]