贵州地区875例矮小症儿童基因重组人生长激素临床治疗分析  

作　　者：马秀琦 刘倩[1] 陈林 汪希珂[1] 付晓玲[1] 

机构地区：[1]贵州省人民医院,贵州贵阳550002

出　　处：《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》2022年第11期58-61,共4页

摘　　要：了解在我院进行基因重组人生长激素(rhGH) 治疗的矮小症儿童治疗效果,治疗人数人875例。方法 按照盲分法的原则,随机将开始收治时间为2015年11月,结束收治时间为2021年2月的875例矮小症儿童按年龄、性别、治疗时间长短进行分组,对疾病的种类、治疗的效果、治疗中出现的不良反应及停药情况进行分析。结果 本组rhGH治疗的875例矮小症儿童中,男498例,占56.9%,女377例,占43.1%。治疗时年龄小于10岁490例,占56%,大于10岁385例,占44% 。其中生长激素缺乏症335例,占38.2%,特发性矮小404例,占46.12%,小于胎龄儿59例,占6.7%,Turner综合征13例,占1.52%,中枢性性早熟14例,占1.67%,其他50例,占5.78%。875例患儿应用rhGH治疗时间不足1年高达75.04%,应用rhGH治疗不良反应发生率为2.44%。结论 导致矮小症的病因复杂多样,临床表现多样,早期诊断并及时给予恰当治疗尤为重要,基因重组人生长激素治疗矮小症患儿有效,长期坚持治疗比短期治疗效果更好,长期治疗无明显不良反应。

关 键 词：矮小症 基因重组人生长激素 儿童 

分 类 号：R725[医药卫生—儿科]