S100P、Glypican-3表达与胃癌病理分级及增殖、侵袭基因表达的相关性  

作　　者：马佳慧 

机构地区：[1]吉林省梅河口市中心医院消化内科,吉林梅河口135000

出　　处：《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》2022年第12期79-81,共3页

摘　　要：研究S100钙结合蛋白(S100P)、磷脂酰肌醇蛋白多糖3(GPC3)表达与胃癌病理分级及增殖、侵袭基因表达的关系。方法 选取我院2020年2月-2022年9月78例胃癌患者,另选50例健康人群作为对照。检测各组血清S100P、GPC3表达,试剂盒检测患者癌组织与癌旁组织增殖、侵袭基因表达量;Spearman法分析S100P、GPC3表达与病理分级、恶性分子表达关系。结果 胃癌组血清S100P水平低于健康组,GPC3水平高于健康组(P<0.05)。胃癌组织中β-连环蛋白、C-myc癌基因、细胞周期素D1、波形纤维蛋白表达高于癌旁组织,细胞黏附分子1、金属蛋白酶抑制剂4表达低于癌旁组织(P<0.05)。血清S100P、GPC3表达在不同TNM分期、分化程度、淋巴结转移方面有统计学意义(P<0.05)。Spearman分析显示,血清S100P与β-连环蛋白、C-myc癌基因、细胞周期素D1、波形纤维蛋白呈负相关(P<0.05),与细胞黏附分子1、金属蛋白酶抑制剂4呈正相关(P<0.05);GPC3与β-连环蛋白、C-myc癌基因、细胞周期素D1、波形纤维蛋白呈正相关(P<0.05),与细胞黏附分子1、金属蛋白酶抑制剂4呈负相关(P<0.05)。结论 胃癌患者血清S100P、GPC3过表达与癌症病理分级与增殖侵袭基因表达有关,过表达对胃癌病情恶化具有促进作用。

关 键 词：胃癌 S100钙结合蛋白 磷脂酰肌醇蛋白多糖-3 病理分级 

分 类 号：R735.1[医药卫生—肿瘤]