检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
机构地区:[1]重庆医科大学附属儿童医院两江普外新生儿外科·国家儿童健康与疾病临床医学研究中心·儿童发育疾病研究教育部重点实验室·儿科学重庆市重点实验室,重庆400000
出 处:《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》2023年第3期206-209,共4页
基 金:校级(单位自选),重庆医科大学未来医学青年创新团队支持计划;项目编号:W0125。
摘 要:肠无神经节细胞症(Hirschsprung’s Disease,HD),又称先天性巨结肠,是小儿外科常见的严重消化道畸形,其病理特征是病变肠段中神经节完全缺如,导致慢性功能性肠梗阻,其发病率约为1/5000,男女比例为4:1,且有一定的遗传易感性。多数 HD 患儿早期可通过开塞露、回流灌肠等方式缓解腹胀等症状,但最终根治仍需手术治疗。近年来 HD 的手术治疗方式主要包括HD一期根治术和分期手术(及根治术前行肠造口术),也有学者研究神经干细胞移植应用于治疗HD。现就HD的手术治疗方式的现状及研究进展综述如下。
关 键 词:肠无神经节细胞症(Hirschsprung’s DISEASE HD) 治疗 综述
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