CYP2C19基因多态性对缺血性脑卒中防治用药的指导意义  

作　　者：刘淼[1] 魏敏 周照新[1] 张伟[1] 

机构地区：[1]大同市第五人民医院,山西大同037001

出　　处：《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》2023年第4期39-41,共3页

摘　　要：探讨分析细胞色素P450药物代谢酶(CYP)2C19基因多态性对缺血性脑卒中防治用药的指导意义。方法 研究开发阶段所设定的时间范围在2021年1月-2022年2月,人员的选择是按照电脑软件既定程序完成,小组的划分按照标准执行,将该时间段内所含有的60例接受治疗的缺血性脑卒中患者签订为本次研究的最终探究目标中的观察组,为患者施以氯吡格雷进行为期21天的治疗;并在同时期内选择我院接受健康体检人员60例作为本次研究治疗的对照组,为了对患者的CYP2C19基因型实施详细的检测工作,所使用的具体方式为聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性法(PCR-RFLP),对最终的监测结果进行分析。结果 根据Hardy-Weinberg平衡定律相关内容,两组患者的CYP2C19 G681A与G636A基因均符合该定律相关标表现出了群体代表性。在G681A位点的AG基因与AA基因频率分别更高的为对照组、观察组;在G636A位点上的AG基因频率更高的为观察组,AA基因频率更高的为对照组,具有差异性(P<0.05)。在观察组之中所检测得到的表现为氯吡格雷敏感和抵抗现象的患者分别有40例和20例。而在表现为抵抗现象的患者之中,其所拥有的CYP2C19基因在其G681A位点上的AG、AA型基因频率均高于敏感组,具有差异性(P<0.05)。结论 所开展的临床检测结果表明,存在老年ISS症状的患者所存在的基因有CYP2C19 G681A位点AA型基因以及G636A 位点AG型基因,而表现出氯吡格雷抵抗现象的患者之中,其存在有位于CYP2C19 G681A位点上AG型和AA型基因,为了确保临床ISS症状患者的治疗更高效,需要广泛的开展CYP2C19基因多态性的检测工作,能够使得存在A等位基因的患者拥有更加理想的临床疾病改善效果,需要尽早开展疾病治疗,亦或者是对患者所使用的抗血小板治疗方案进行针对性的调整。

关 键 词：CYP2C19 基因多态性 缺血性脑卒中 用药指导 

分 类 号：R743.3[医药卫生—神经病学与精神病学]