11542对辅助生殖助孕夫妇的细胞遗传学分析  

作　　者：胡素熔 林慧 邓磊玉 肖敏 文平 

机构地区：[1]中国人民解放军联勤保障部队第九二四医院妇幼与生殖中心,广西桂林541002

出　　处：《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》2023年第4期115-119,共5页

基　　金：联勤保障部队第九二四医院院内科技计划成长项目(GS2020CZ07)。

摘　　要：探究染色体异常核型在不孕不育夫妇中的分布及对生殖障碍的影响,为遗传咨询提供依据。方法 对23084例进行辅助生殖助孕咨询的患者进行外周血染色体核型分析及临床数据收集。结果 从11542对生育障碍的夫妇中共检出1344例异常核型,检出率为5.82%。染色体多态745例,检出率为3.23%;数目异常423例,检出率为1.83%;结构异常176例,检出率为0.76%:其中平衡易位98例,罗氏易位39例,特殊倒位28例,染色体缺失3例,假双着丝粒染色体3例,环状染色体2例,性反转2例,等臂染色体1例。部分异常核型携带者表现为原发不育,胚胎停育,复发性流产、无精症或少弱精症。结论 外周血染色体异常是不育不孕症的重要遗传因素,且个体差异显著。异常核型的检出及临床数据的补充有利于为生殖障碍夫妇提供精准的遗传咨询及IVF方式,以降低胚胎植入风险。 。

关 键 词：染色体异常 复发性流产 不孕症 

分 类 号：R714.8[医药卫生—妇产科学]