原发性先天性青光眼进展分析  

作　　者：刘奕显 蒋腊梅[1] 

机构地区：[1]湖南师范大学医学院,湖南长沙410205

出　　处：《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》2023年第7期181-185,共5页

摘　　要：青光眼是一组以特征性视神经萎缩和视野缺损为共同特征的眼科疾病,病理性眼压升高是其主要危险因素,为全球主要致盲眼病之一。青光眼可以分为多种类型,其中之一是原发性先天性青光眼(primary congenital glaucoma,PCG)。这是一种在出生时或婴儿期就出现的罕见疾病。PCG是一种病因复杂的疾病,涉及前房角发育异常和房水引流障碍等因素。尽管PCG在临床上比较少见,但对患者的视力和生活质量有重大影响,因此引起了研究人员的广泛关注。本文的目的是回顾和总结PCG研究的最新进展,包括其病因和发病机制、临床表现和诊断、以及相关的分子遗传学研究和治疗策略。通过对这些研究进展的综述,我们可以更好地了解PCG的复杂性,并为未来的研究和临床实践提供指导。

关 键 词：原发性先天性青光眼 发病机制 临床表现 诊断 研究进展 

分 类 号：R775[医药卫生—眼科]