骨膜蛋白敲除小鼠正畸牙移动过程中牙周膜中HMGB1蛋白表达变化的研究  

作　　者：冯伟 殷晓春[1] 路吉坤 

机构地区：[1]济南市口腔医院牙体牙髓病1科,山东济南250001 [2]山东省医药卫生口腔疾病与组织修复重点实验室,山东济南250001

出　　处：《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》2023年第7期0066-0069,共4页

基　　金：山东省医药卫生科技发展计划项目(202008030461)。

摘　　要：牙周蛋白对于牙周韧带(PDL)的完整性和功能至关重要,而敲除牙周蛋白与牙周韧带炎症状态的增强有关。高迁移率族蛋白B1 (HMGB1)是一种晚期炎症细胞因子,在PDL细胞中响应机械应力而上调。本研究旨在探讨正畸牙PDL中骨膜蛋白缺乏(Pn-/-)对HMGB1表达的影响运动。我们使用了8周龄的纯合子的雄性小鼠及其野生型(WT)幼崽。按照Waldo方法移动牙齿,在麻醉小鼠第一、第二上颌磨牙之间插入0.5mm厚的弹力带。机械负荷3d后,经心脏灌注4%多聚甲醛磷酸盐缓冲液固定小鼠,提取上颌骨进行组织化学分析。结果显示,与WT组相比,Pn-/-小鼠在没有机械负荷的情况下HMGB1的基础表达更高。正畸牙齿移动3d后,两组受压侧PDL几乎被无细胞透明带所取代,且Pn-/-小鼠的残余PDL比WT小鼠宽得多。在张力侧,Pn-/-组和WT组PDL中HMGB1阳性细胞数量均显著增加,但两组间差异无统计学意义。我们的研究结果表明,骨膜蛋白对PDL产生HMGB1有抑制作用,并证实了正畸牙齿运动过程中骨膜蛋白对PDL胶原原纤维完整性的关键作用。

关 键 词：骨膜蛋白 HMGB1 正畸牙移动 牙周韧带 

分 类 号：R-332[医药卫生]