检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
机构地区:[1]河北省秦皇岛市药品不良反应监测中心,河北秦皇岛066000 [2]秦皇岛市食品药品检验中心,河北秦皇岛066000
出 处:《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》2023年第8期11-13,共3页
摘 要:药品监督管理部门的监督职能是旨在识别、理解和评估与药物相关风险,并且还会采取措施控制药物的副作用,监督时间从新药上市前开始,一直持续到新药上市后。但随着越来越多的药物开发和利用,现阶段我国药品监督管理部门的相关管理制度已经不能够完全满足人们当前的用药需求,药品不良反应严重危险患者的生命,造成大量医疗资源的浪费,近年来,我国药品不良反应发生率在持续增加,因此,药品监督管理部门相关人员需要充分识别现有问题并采取相应解决策略,以有效降低药品不良反应的发生率,增加患者的用药安全性,促进医疗卫生的发展。本文主要针对药品不良反应监测管理存在的问题与解决措施进行探讨,从而为药品监督工作提供指导支持,以期能够有效降低我国药品不良反应的发生率。
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