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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:刘洪羽[1] 崔博舒 于兵[1] 李玉婷[1] 徐丹丹
机构地区:[1]黑龙江齐齐哈尔市第一医院,黑龙江齐齐哈尔161000
出 处:《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》2023年第9期105-107,共3页
基 金:黑龙江省卫生健康委科技计划(20220101040711)。
摘 要:探讨应用基因甲基化定量检测配对盒家族基因1(PAX1)与红细胞膜蛋白配体4.1样3(EPB41L3)对宫颈癌筛查的价值。方法 选取妇科门诊就诊的宫颈癌筛查者200例,采集宫颈脱落细胞学检测,根据组织学结果分成正常宫颈组(50例)、低级别病变宫颈组(50例)、高级别病变宫颈组(50例)与宫颈癌组(50例),通过RT-PCR方法进行PAX1基因甲基化检测及EPB41L3 mRNA检测,对比各组PAX1基因甲基化指数(PMR)与EPB41L3 mRNA相对表达量,同时绘制ROC曲线分析单一与联合检测对宫颈癌筛查价值。结果 宫颈癌组在PAX1基因的PMR值与甲基化率均高于其他组(P<0.05);宫颈癌组织检测EPB41L3 mRNA相对表达量最高,其他组别表达量,两两对比差异有统计学意义(P<0.05);ROC曲线分析显示联合PAX1基因与EPB41L3 mRNA的曲线下面积(AUC)为0.913,敏感度0.941,均是高于单纯的检测方式。结论 基因甲基化定量检测PAX1与EPB41L3对宫颈癌早期筛查的敏感度高,值得推广。
关 键 词:宫颈癌 基因甲基化 定量检测 配对盒家族基因1 红细胞膜蛋白配体4.1样3
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