HR-HPV、TCT检测联合电子阴道镜下宫颈活检用于临床筛查宫颈癌前病变及宫颈癌的价值探讨  

作　　者：张德清[1] 

机构地区：[1]宁南县人民医院,四川宁南615400

出　　处：《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》2023年第8期46-48,共3页

摘　　要：评价分析在宫颈癌前病变与宫颈癌筛查中运用单一高危型人乳头瘤病毒检验技术(HR-HPV)以及联合液基薄层细胞学检验技术(TCT)+电子阴道镜下宫颈活检模式的检验有效性。方法 选取经我院液基薄层细胞学检验为阳性的病患共计120例,时间分布界限2022年9月至2023年1月,全部病患均接受HR-HPV、TCT检测合并电子阴道镜下宫颈活检检查,对不同检查方式的检验结果进行检出率、灵敏性、特异性以及有效性的评价分析。结果 (1)运用HR-HPV、TCT检测合并电子阴道镜下宫颈活检检验宫颈癌前病变的阳性检出率最高,相较于TCT、TCT+HR-HPV以及TCT+电子阴道镜下宫颈活检优越性明显,差异对比P<0.05;(2)HR-HPV与电子阴道镜宫颈癌活检诊断ASCUS、CIN1-3级的敏感性,相较于单纯HR-HPV明显偏高;判定ASCUS、CIN1水平的敏感性,相较于单一应用电子阴道镜宫颈活检技术,判定CIN1级别与CIN3级特异性,相较于单纯电子阴道镜活检明显偏低,差异对比P<0.05。结论 在宫颈癌前病变、宫颈癌诊断过程中,利用HR-HPV、TCT检验+电子阴道镜下宫颈活检模式,能够保证临床诊断效果,为临床医师提供可靠的参考依据。

关 键 词：高危型人乳头瘤病毒检验 液基薄层细胞学检验 电子阴道镜下宫颈活检 宫颈癌 宫颈癌前病变 

分 类 号：R737[医药卫生—肿瘤]