吉非替尼联合重组人血管内皮抑素对比吉非替尼一线治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC的临床研究  

作　　者：朱跃 

机构地区：[1]中国贵航集团302医院,贵州安顺561000

出　　处：《中国科技期刊数据库 医药》2023年第11期013-016,共4页

摘　　要：探讨吉非替尼联合重组人血管内皮抑素(恩度)治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法 选择我院2021年1月至2023年7月确诊的EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者40例,随机分为对照组和实验组,每组20例。对照组给予吉非替尼250mg/d;实验组在对照组治疗基础上加用恩度15mg每两周1次。治疗4周期后评价两组临床有效率、不良反应发生率、肿瘤标志物水平、生活质量及无进展生存期。生活质量采用EORTC QLQ-C30量表评分。结果 与对照组相比,实验组的总有效率显著提高(80.0% vs 60.0%,P<0.05);生活质量评分显著改善(80.32±5.26 vs 72.14±6.37,P<0.05);肿瘤标志物水平显著下降(P<0.05);不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05);中位无进展生存期显著延长(9个月 vs 6个月,P<0.05)。结论 吉非替尼联合恩度治疗EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌,可提高临床疗效和生活质量,延长生存期,值得推广使用。

关 键 词：EGFR突变阳性晚期NSCLC 吉非替尼 重组人血管内皮抑素 血清肿瘤标志物 

分 类 号：R734.2[医药卫生—肿瘤]