肿瘤放射治疗增敏剂的研究进展  

作　　者：宁锦燕 宁金标 

机构地区：[1]梧州市红十字会医院,广西梧州543000

出　　处：《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》2023年第12期196-199,共4页

摘　　要：以往临床所采用的化疗药物多以亲电子放射增敏剂硝基苯与硝基咪唑类为主,随着医疗水平的急速发展,具有对癌症放疗同时具有增敏作用的新的化学制剂正在被用于临床。在众多学者的研究与探索下,一些化疗药物可以分别作用于不同的靶点,比如:聚合酶、转录激活因子3、信号转导分子、组蛋白去乙酰化酶等。此外,还有因毛细血管扩张导致共济失调突变基因、热休克蛋白、核转录因子、缺氧诱导因子1、前列腺素 H合成酶2、聚腺苷二磷酸核糖等基因。它们可以在多种途径下,干扰肿瘤 DNA的顺利修复,从而对血管生成及肿瘤细胞增生进行抑制。以此达到细胞凋亡的效果,间接性强化增敏效果。

关 键 词：肿瘤放射 增敏剂 分子作用机制 辐射增敏药 

分 类 号：R730[医药卫生—肿瘤]