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作 者:赵丽芸
出 处:《中国科技期刊数据库 医药》2023年第12期35-38,共4页
摘 要:卡替洛尔联合阿托品治疗青少年近视的效果。方法 以我院2022年1月到2023年7月收诊的75例青少年近视患者为研究对象,将患者随机分为观察组与对照组,对卡替洛尔联合阿托品价值分析。结果 观察组与对照组患者显效、有效、无效、有效率86.49(32/37)、10.81(4/37)、2.70(1/37)、97.30(36/37)和56.76(21/38)、27.03(10/38)、18.92(7/38)、81.08(32/38),有差异,(P<0.05)。观察组与对照组患者治疗前、治疗后3个月、治疗后6个月4.51±1.56、5.24±1.21、5.67±1.31和4.56±1.57、4.67±1.33、4.97±1.42,有差异,(P<0.05)。观察组与对照组患者生理功能、躯体疼痛、社会功能、躯体疼痛治疗前、治疗后75.45±5.24、92.12±2.12、74.12±5.32、91.24±3.21、74.65±5.32、90.24±2.32、72.12±6.35、92.45±2.65和75.48±5.21、81.24±4.61、74.51±5.78、80.45±4.61、74.84±5.69、80.75±3.45、72.64±6.94、80.02±4.57,治疗后有差异,(P<0.05)。观察组与对照组患者不良反应发生率过敏性结膜炎、畏光、面部潮红、总发生率2.70(1/37)、0.00(0/37)、2.70(1/37)、5.41(2/37)和5.26(2/38)、5.26(2/38)、7.89(3/38)、18.42(7/38),有差异,(P<0.05)。结论 青少年近视患者采取卡替洛尔联合阿托品治疗方案可以提高治疗效果,安全性比较高,并且患者的屈光度明显改善,患者的生活质量也有提升,这种措施有推广价值。
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