CD56在多发性骨髓瘤患者残留病变中表达研究  

作　　者：姜明[1] 许霁虹[1] 陈保彤 曹宇佳[1] 

机构地区：[1]齐齐哈尔市第一医院,黑龙江齐齐哈尔161005

出　　处：《每周文摘·养老周刊》2024年第9期0016-0018,共3页

摘　　要：探讨多发性骨髓瘤细胞CD56表达及治疗前后变化与疾病资料特征差异及其预后的相关性。方法:回顾性分析我院2017年01月~2021年12月的54例初诊多发性骨髓瘤(MultipleMyeloma,MM),经过流式细胞术检查(FMC)细胞表达CD56情况,及经过以硼替佐米为基础方案诱导治疗4周期后,行残留病变检查(MRD)其中CD56表达情况,将病人分为初始CD56阳性组(初始CD56 、MRD-CD56-)(n=27),MRD阳性组(初始CD56 、MRD-CD56 )(n=11)和CD56阴性组(CD56-)(n=16),通过分析各组患者的一般资料、临床特征、实验室检查结果及预后情况,比较三组间的临床特征、疾病治疗情况及总生存时间(Overallsurvival,OS)。结果:组间国际分期系统(ISS)差异不具有统计学意义(P>0.05);初始CD56-组患者髓外病变发生率更高(P<0.05);MRD阳性组更容易发生疾病进展(P<0.05);初始CD56阳性组患者OS更长;CD56表达阴性、MRD-CD56 是患者临床疗效的影响因素。结论:①多发性骨髓瘤患者初诊时,CD56表达阴性者发生髓外侵袭风险增加,OS对比CD56阳性表达者缩短,CD56表达阴性是MM患者预后不良的危险因素;②经含以硼替佐米方案诱导治疗的MM病人,初始CD56表达差异组间治疗效果相当,但MRD表达CD56阳性组,更易发生疾病进展,可提示其预后,为患者进行后续治疗方案修改提供帮助。

关 键 词：多发性骨髓瘤 CD56 残留病变 硼替佐米 预后 

分 类 号：R733.3[医药卫生—肿瘤]