TACE联合靶向及免疫抑制剂治疗中晚期原发性肝癌疗效分析  

作　　者：段青龙 王凯[1] 夏磊[1] 

机构地区：[1]安徽医科大学附属滁州医院介入科,安徽 滁州 239000

出　　处：《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》2024年第8期196-199,共4页

摘　　要：探究TACE联合靶向类及免疫抑制剂治疗中晚期原发性肝癌在真实世界中的有效性和安全性。方法 纳入37例中晚期肝癌TACE术后的患者,根据是否联合靶向类药物及免疫抑制剂治疗将其分为联合组及对照组,其中联合组18例,对照组19例。对照组仅接受TACE治疗,联合组接受TACE治疗的同时,根据患者自身耐受水平选取相应靶向药口服,免疫抑制剂均使用注射用卡瑞利珠单抗(200mg/3周)治疗。并比较组间PFS(无进展生存期)、ORR(客观缓解率)、DCR(疾病控制率)差异以及记录不良事件发生率。结果 联合组与对照组的ORR分别为55.6%(10/18)和21.1%(4/19)差异有统计学意义(P<0.05),DCR分别为61.1%(11/18)与47.4%(9/19)差异无统计学意义(P>0.05)。随访时间为3.7∽29.7个月,中位随访时间为10.1个月;联合组的中位PFS(15.7个月)长于对照组(9.9个月),差异有统计学意义(P=0.0032),联合组复发事件的相对风险(HR)为0.269,即使用联合治疗的方案使复发风险降低73.1%。靶向类药物相关不良反应发生率为33.3%(6/18),卡瑞利珠单抗相关不良反应发生率为44.4%(8/18),两类药物不良反应均低于3级,无因不良反应停药的患者。结论 TACE联合靶向及免疫抑制剂治疗中晚期原发性肝癌效果优于单纯TACE,不良反应可耐受。

关 键 词：肝细胞癌 经导管肝动脉化疗栓塞术 系统治疗 卡瑞利珠单抗 

分 类 号：R73[医药卫生—肿瘤]