CDX2表达与结直肠癌发生发展关系的研究  

作　　者：谭润溪 李帅[1] 管冰心[2] 王雨莎 朱孔锡[1] 

机构地区：[1]山东大学第二医院消化内科,山东 济南 250011 [2]山东大学第二医院病理科,山东 济南 250011 [3]山东大学第二医院心血管内科,山东 济南 250011

出　　处：《中国科技期刊数据库 医药》2024年第9期0039-0043,共5页

摘　　要：分析尾型同源盒转录因子2(caudal-relatedhomeodomaintranscriptionfactor-2,CDX2)的表达与结直肠癌(colorectalcancer,CRC)发生发展的关系。方法 本研究回顾性收集了2018年1月至2022年12月于山东大学第二医院确诊为CRC并行根治性手术的257例患者的临床数据,随后将其病理学标本进行免疫组化染色,按平均光密度(AverageOpticalDensity,AOD)数值的大小定量表示CDX2表达水平的高低,统计学分析在不同临床特征下CDX2表达水平的差异性。随后构建了慢病毒敲低CDX2稳株,并通过CCK8实验、划痕实验,分析CDX2在CRC发生发展中起到的作用。结果 CDX2表达在不同年龄(F=4.670,P=0.003)、肿瘤位置(χ2=31.541,P=0.001)、MMR状态(χ2=13.304,P=0.001)的CRC患者中有统计学差异;CDX2的表达在不同性别(χ2=1.366,P=0.714)、TNM分期(H=4.393,P=0.222)的CRC患者中无明显统计学差异,但T分期越高,CDX2评级越高(H=8.719,P=0.033);CCK8实验显示转染siCDX2的HCT116细胞增殖能力增强,划痕实验显示转染siCDX2后细胞的迁移活性也得到了增强(P<0.05)。结论 CDX2在CRC中的表达与患者的年龄、肿瘤位置、T分期及MMR状态显著相关,同时,CDX2通过抑制细胞的增殖和迁移,从而发挥抑制CRC的作用。

关 键 词：结直肠癌 尾型同源盒转录因子2 表达特征 

分 类 号：R735.3[医药卫生—肿瘤]