基于分子对接技术探讨生脉饮治疗老年肺源性心脏病的作用机制  

作　　者：杨昌林 陈鑫 赵慧敏 

机构地区：[1]联勤保障部队第970医院全科医学科,山东烟台264000

出　　处：《中国科技期刊数据库 医药》2024年第10期0026-0031,共6页

摘　　要：运用网络药理学分析生脉饮治疗老年肺心病的药物机理,并基于分子对接技术探究生脉饮治疗肺心病的作用机制。方法 应用网络药理学方法分析生脉饮的有效成分,及其治疗老年肺心病的作用靶点,基于String平台对生脉饮治疗肺心病的靶点基因进行基因本体论(geneontology,GO)及京都基因与基因组百科全书(Kyotoencyclopediaofgenesandgenomes,KEGG)富集分析;通过AutoDock软件模拟分子对接,预测生脉饮有效成分与肺心病核心靶点的结合情况,使用Pymol软件对典型对接进行可视化。结果 生脉饮通过多数据库检索和去重处理,经过口服利用度和类药性筛选后获得38种有效成分(五味子19种,红参20种,麦冬2种,五味子和红参有3个重合主要成分)及其78个作用靶点。经多个数据库查询去重,获得肺心病相关靶点178个。将生脉饮的主要成分靶点和肺心病基因进行匹配得到8个靶点基因,分别为IL6、PDE5A、CRP、ACE2、NPPB、PTGS2、NOS2和PDE4A。KEGG富集分析显示,生脉饮治疗肺心病与Jak-STAT、脂肪细胞因子、HIF-1、AGE-RAGE、PI3K-Akt、细胞衰老、NOD样受体、趋化因子、流体剪切应力与动脉粥样硬化、IL-17和坏死性凋亡等信号通路密切相关。模拟分子对接结果表明,生脉饮的主要有效成分可与肺心病核心靶点的对接位点形成较强的结合。结论 生脉饮治疗老年肺心病的有效成分主要为五味子丙素、β-谷甾醇和丁香三环烯等,作用机制与有效成分作用于IL6、PDE5A等多种核心靶点有关,并通过Jak-STAT、脂肪细胞因子和HIF-1等信号通路发挥作用。

关 键 词：网络药理学 分子对接 生脉饮 老年肺心病 作用机制 

分 类 号：R4[医药卫生—临床医学]