单唾液酸四己糖神经节苷脂对原发性帕金森病的治疗作用及安全性研究  

作　　者：徐评议[1] 

机构地区：[1]广州医科大学附属第一医院(三甲)神经内科,广东广州510120

出　　处：《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》2024年第12期124-127,共4页

摘　　要：本研究旨在探索单唾液酸四己糖神经节苷脂钠(GM1)治疗原发性帕金森病(PD)患者的疗效和安全性。方法 本研究为一项多中心、单臂、前瞻性、观察性研究,纳入了2023年1月至2024年3月期间就诊的2515例原发性PD患者数据。通过多周期治疗,评估患者的改良的Webster评分及不良反应情况,使用SPSS进行统计分析。结果 GM1用药前改良的Webster评分为15.47,用药30、60、90天后分别为14.16/13.87和13.23。使用GM14个周期的患者中,出现中重度评分的可能性下降约40%。较高的首日GM1冲击剂量(500-600mg)与疗效呈正相关;而较高的维持剂量(>100mg/d)则与疗效呈负相关。不良事件/反应发生率为1.1%,且大多为轻度。停药或减量后,大部分不良反应消失或减轻,显示出GM1较好的耐受性和安全性。结论 GM1治疗原发性PD疗效显著,具有较好的安全性和耐受性。较高的首日冲击剂量有利于疗效提升,但维持剂量的选择需慎重。

关 键 词：帕金森病 GM1 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠 真实世界研究 

分 类 号：R742.5[医药卫生—神经病学与精神病学]