基于GMP标准的制药净化空调系统运维管理  

作　　者：徐明 

机构地区：[1]正大天晴药业集团股份有限公司,江苏 连云港 222062

出　　处：《中国科技期刊数据库 工业A》2025年第2期071-074,共4页

摘　　要：基于GMP标准的制药净化空调系统运维管理,是确保药品生产环境符合洁净度、温湿度、压差等严格要求的关键。通过科学的开展运维管理,可以有效保障空调系统的稳定运行和药品生产的质量安全。基于此,要在GMP标准下,结合制药净化空调系统运维工作开展实际提出有效性管理策略,本文从多方面提出几点有效的方法,旨在提高制药企业的生产管理水平。

关 键 词：GMP标准 制药 净化空调系统 运维管理 

分 类 号：F426[经济管理—产业经济]