红参山楂决明子片对人体安全性和降血脂功能的研究  

作　　者：郑平[1] 杨溢 张明[1] 肖慧娟[1] 李靖[1] 

机构地区：[1]天津市第三中心医院,天津 300170 [2]康奥生物科技(天津)股份有限公司,天津 300011

出　　处：《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》2025年第2期207-212,共6页

基　　金：国家重点研发计划(No.2018YFC1706805)。

摘　　要：研究红参山楂决明子片对人体安全性和降血脂作用。方法 纳入受试者113例,研究开展时间范围为2023年6月~2024年6月。对纳入研究的受试者进行随机分组,方法 参考随机盲法。分为对照组和试验组两组,分别纳入受试者56例和57例。试验组受试者服用红参山楂决明子片,每日2次,每次4片,口服。连续60天,对照组采用安慰剂对照。试食前后,分别对两组血脂相关指标进行检测,统计动脉粥样硬化指数(AI)以及安全性指标的变化。结果 试验前后两组安全性指标均没有发生明显变化。试食前对两组平均TC、 TG、LDL-C、HDL-C、AI水平组间差异实施t检验,差异均无统计学意义,(P>0.05);试食前后开展组内比较,在平均TC、TG、AI水平方面,两组检测结果均呈现出明显的下降,(P<0.05),在平均血清 HDL-C水平方面,两组检测结果均无明显改变,(P>0.05);对两组试食后检测结果进行组间比较,在平均LDL-C、TC、AI水平方面,对照组明显高于试验组,在TG水平方面,对照组明显低于试验组,(P<0.05),在HDL-C水平方面,对照组低于试验组,但经t检验组间差异无统计学意义,(P>0.05)。对两组试食后TC、 TG有效率统计结果进行组间比较,试验组均显著高于对照组,(P<0.05);比较HDL-C有效率组间差异,试验组高于对照组,但经卡方检验差异无统计学意义,(P>0.05);统计两组辅助降血脂总有效率,对照组与试验组分别为2.0%和25.5%,经卡方检验组间差异存在统计学意义,(P<0.05)。结论 红参山楂决明子片具有辅助降血脂功能,产品无不良反应,安全性良好。

关 键 词：红参山楂决明子片 血脂 安全性 随机对照试验 

分 类 号：R-331[医药卫生]