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作 者:卢爱荣 赵志文 苏群英[2,3] 林洁 黄炳臣[2,3]
机构地区:[1]右江民族医学院研究生学院,广西 百色 533000 [2]右江民族医学院附属医院临床病理诊断与研究中心,广西 百色 533000 [3]广西高校肿瘤分子病理学重点实验室,广西 百色 533000
出 处:《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》2025年第3期021-027,共7页
基 金:广西临床重点专科建设项目(桂卫医发【2022】21号)。
摘 要:本研究旨在探究葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)与细胞增殖标志物Ki67在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的表达特征及其临床意义。通过分析GLUT4和Ki67的表达水平与其临床病理特征之间的关联性,进一步阐明两者的相互作用关系及其潜在临床价值。研究成果可为DLBCL患者的个体化治疗方案制定、预后评估以及新型治疗靶点的探索提供重要的理论依据和实验参考。方法 本研究收集60例弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的石蜡组织包埋标本,通过免疫组织化学染色技术,系统检测GLUT4和Ki67的表达水平,并探讨其与DLBCL患者临床病理特征及预后的相关性。结果 研究显示,GLUT4在DLBCL组织中的高表达率为60%(36/60)。经统计学分析,GLUT4高表达与患者B症状呈现显著相关性(P=0.002),但其表达水平与患者性别、年龄、肿瘤原发部位、Hans分型、临床分期、血清乳酸脱氢酶(LDH)水平及国际预后指数(IPI)评分均无显著相关性(P>0.05)。Ki67在DLBCL组织中的高表达率为51.6%(31/60),其高表达水平不仅与患者B症状密切相关(P=0.035),还与IPI评分呈现显著相关性(P=0.017),与患者性别、年龄、肿瘤原发于结内或结外部位、Hans分型、乳酸脱氢酶(LDH)水平以及临床分期无关(P>0.05)。相关分析显示GLUT4和Ki67的表达呈正相关(R=0.504,P=0.000)。Kaplan-meier生存分析表明,GLUT4和Ki67的高表达与DLBCL患者的OS明显降低相关(P=0.000,P=0.001)。结论 GLUT4高表达可能与DLBCL的增殖和恶性进展有关;GLUT4蛋白高表达是影响DLBCL患者OS的不良预后因素,GLUT4可能成为DLBCL治疗的潜在新靶点。
关 键 词:弥漫性大B细胞淋巴瘤 葡萄糖转运蛋白-4 免疫组织化学染色 生存分析
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