α粒子诱发人支气管上皮细胞癌变的DNA修复基因表达谱研究  

Investigation of DNA Repair Gene Expression Pattern of Radiation-Induced Malignant Transformation of Human Bronchial Epithelial Cells

作　　者：隋建丽[1] 范保星[2] 孙敬芬[1] 周平坤[1] 

机构地区：[1]军事医学科学院放射医学研究所放射毒理与肿瘤研究室,北京100850 [2]解放军301医院呼吸内科,北京100853

出　　处：《癌变．畸变．突变》2004年第5期257-259,271,共4页Carcinogenesis,Teratogenesis & Mutagenesis

基　　金：国家自然科学基金(No.30270423) ;国家高技术研究发展863计划项目(No.2001AA221271)

摘　　要：背景与目的 :DNA修复系统在细胞基因组完整性维持中发挥重要作用 ,本研究探讨α粒子辐射诱发人支气管上皮细胞癌变的DNA修复基因表达谱变化。 材料与方法 :采用Cy5和Cy3分别标记的癌变细胞BERP35T4和亲本细胞BEP2D的cDNA探针与DNA修复基因cDNA微矩阵杂交、ScanArray3000扫描仪扫描和ImaGene3.0软件分析比较基因表达差异。 结果 :分析比较了人支气管上皮细胞癌变前(BEP2D)和后(BERP35T4)126个DNA修复相关基因的表达谱 ,发现细胞癌变后有10个修复基因的表达降低 ,这些基因分别参与DNA链断裂修复、核苷酸切除修复和碱基切除修复反应 ,3个基因(DNA_PKcs、SMUG和RAD18)表达上调。结论 :细胞DNA修复表达改变是辐射诱发细胞恶性转化的机制之一。BACKGROUND&AIM: DNA repair machinery plays an important role in the maintaining of genomic integrity.This study aims at investigating the changes of DNA repair gene expression pattern of malignant transforˉmation of human bronchial epithelial cells generated byαparticles exposure. MATERIAL AND METHODS: cDNA miˉcroarray chip was used to hybridize with the probes of Cy5or Cy3labeled cDNA from transformed BERP35T4cells or parental BEP2D cells.The hybridized chip was scanned for fluorescent signals with ScanArr...

关 键 词：Α粒子 癌变 DNA修复 芯片 基因表达 

分 类 号：R734.1[医药卫生—肿瘤]