标志酶的电镜细胞化学技术探讨  

作　　者：金立强[1] 张东生[1] 

机构地区：[1]东南大学基础医学院电镜室,江苏南京210009

出　　处：《现代医学》2007年第6期475-477,共3页Modern Medical Journal

摘　　要：目的探讨电镜标志酶细胞化学的技术关键及标准化操作。方法用相同的操作步骤和方法,对新西兰兔肝组织及血液样品进行12种标志酶的超微细胞化学实验,于透射电镜下观察酶的活性定位和变化。结果建立了一套统一和实用的酶细胞化学操作程序和方法,12种标志酶的活性反应产物准确定位于相应的细胞超微结构。结论固定和孵育是关键性步骤,其中固定剂的浓度和固定时间以及孵育液的配制质量尤为重要。操作标准化有利于提高多种酶检测的成功率和实验结果的可重复性。

关 键 词：电镜 细胞化学 酶 

分 类 号：TN16[电子电信—物理电子学] R361.3[医药卫生—病理学] Q336[医药卫生—基础医学]