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作 者:李俊明[1] 井景[1] 刘晓光[1] 付文军[1] 黄新阶[1] 任静[1] 朱志林[1] 袁超[1] 左爱华[1]
出 处:《陕西医学杂志》2008年第8期943-945,961,共4页Shaanxi Medical Journal
基 金:宜昌市卫生科技计划项目(No:A2007302-20)
摘 要:目的:研究缺氧、缺氧再给氧对培养乳鼠心肌细胞过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)的表达影响,并观察给予PPARα激动剂Wy14643后对缺氧再给氧心肌细胞成活率的影响。方法:采用体外培养的乳鼠心肌细胞随机分为四组:正常对照组,缺氧组,缺氧再给氧组,缺氧再给氧+Wy14643组。运用半定量RT-PCR方法对心肌PPARαmRNA的表达情况进行分析,运用Western-blotting方法检测PPAR蛋白表达情况,台盼蓝染色法测定各组心肌细胞成活率。结果:缺氧及缺氧再给氧组PPARαmRNA水平较正常对照组显著减少(P<0.01);缺氧及缺氧再给氧组蛋白表达较正常对照组显著减少(P<0.01);缺氧再给氧+Wy14643组PPARαmRNA及蛋白表达较正常对照组显著升高(P<0.01)。缺氧组及缺氧再给氧组心肌细胞成活率较正常对照组显著降低。缺氧再给氧+药物组心肌细胞成活率较缺氧组及缺氧再给氧组显著升高(P<0.01)。结论:缺氧可显著下调培养乳鼠心肌细胞中PPARαmRNA及蛋白的表达,缺氧再给氧后mRNA及蛋白的表达未能恢复至正常水平,使用PPARα激动剂后mRNA及蛋白的表达得到显著改善并使心肌细胞成活率显著提高。Objective:To investigate the effects of hypoxia、hypoxia-reoxygenation and PPARα agonist,Wy14643,on the expression of PPARα in cultured neonatal rat cardiomyocytes in vitro.Methods:Cultured neonatal rat cardiomyocytes were randomly divided into four groups:normal control group(without hypoxia/reoxygenation),hypoxia group(H group),hypoxia/reoxygenation group(HR group),H/R group+Wy14643(HRW group).PPARαm RNA and protein expression were measured by semi-quantitive RT-PCR and Western-blotting,respectly.The rate ...
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