多倍体肿瘤细胞的建立及其生物学特性的研究  被引量:4

Establishment of a polyploid tumour cell and its biological characteristics in vitro

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作  者:王士勇[1] 杨振君[2] 于环[1] 杨云锋[1] 宋利[1] 张晖[1] 

机构地区:[1]中国医科大学附属第四医院生物治疗科和中心实验室,辽宁沈阳110032 [2]中国医科大学附属第二医院信息科,辽宁沈阳110004

出  处:《中华肿瘤防治杂志》2008年第12期886-889,共4页Chinese Journal of Cancer Prevention and Treatment

基  金:教育部归国博士启动基金(2004-231;2004-527)

摘  要:目的:建立多倍体肿瘤细胞,研究其增殖、分裂和药物敏感性。方法:将鼠纤维肉瘤细胞株Meth-A经270 nmol/L秋水仙碱、800nmol/L K-252a、100nmol/L Staurospo-line和100nmol/L紫杉醇处理60h后继续培养,台盼蓝染色计数细胞,经碘化丙啶染色后流式细胞仪检测细胞DNA含量;并测定肿瘤细胞对3种化疗药物的半数抑制浓度(IC50)。结果:建成了可稳定生长47d的多倍体细胞,DNA含量为4倍体。此细胞呈指数增殖,但比2倍体Meth-A细胞株生长缓慢。柔红霉素对2倍体和4倍体细胞的IC50分别为(0.022±0.002)和(0.023±0.003)μg/mL,顺铂的IC50分别为(0.108±0.035)和(0.173±0.086)μg/mL,两者差异无统计学意义,t值分别为0.85和1.23,P均>0.05;但紫杉醇的IC50分别是(39.812±0.116)和(21.385±0.660)μg/mL,4倍体细胞明显低于2倍体细胞,t=6.16,P<0.01。Gimsa染色显示,多倍体细胞体积大,多核。结论:4倍体细胞可连续地增殖和分裂,对抗肿瘤药物仍然敏感,此细胞可以用于研究多倍体化后的生物学行为。OBJECTIVE: To establish a polyploid tumour cell line and study its proliferation,division and drug sensitivity.METHODS: Meth-A cells(mice fibrosarcoma cell line) were exposed to 270 nmol/L demecolcine,800 nmol/L K-252a,100 nmol/L staurospoline and 100 nmol/L taxol for 60 hours.The subcultured cells were counted by the trypan blue exclusion method and their DNA contents were examined by flow cytometry with PI-stain.Then IC50(s) of three chemotherapy drugs on the established cell line were determined.RESULTS:...

关 键 词:多倍体 Meth-A细胞 秋水仙碱 肿瘤细胞 培养的 

分 类 号:R73-3[医药卫生—肿瘤]

 

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