以硫为关键中间体合成嘌呤衍生物的研究  

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作  者:刘景林[1] 吴劲昌[1] 党群[1] 张恒斌[1] 柏旭[1] 

机构地区:[1]吉林大学组合化学研究中心,长春吉大天元化学技术股份有限公司,长春,130024 吉林大学组合化学研究中心,长春吉大天元化学技术股份有限公司,长春,130024 吉林大学组合化学研究中心,长春吉大天元化学技术股份有限公司,长春,130024 吉林大学组合化学研究中心,长春吉大天元化学技术股份有限公司,长春,130024 吉林大学组合化学研究中心,长春吉大天元化学技术股份有限公司,长春,130024

出  处:《有机化学》2004年第z1期125-,共1页Chinese Journal of Organic Chemistry

基  金:国家自然科学基金(No.20232020)资助项目.

摘  要:  嘌呤是一类非常重要的化合物,有着广泛的生物活性,如Hsp90抑制剂[1]、CDK抑制剂等[2].CDK抑制剂Olomoucine和rescovintine已经作为抗癌药物进入临床实验.研究合成嘌呤衍生物的新方法,对于研究其构效关系(SAR)和发明原创新药具有重要意义[3].……

分 类 号:O62[理学—有机化学]

 

参考文献:

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引证文献:

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