党群

作品数：3被引量：0H指数：0
导出分析报告
供职机构：吉林大学化学学院更多>>
发文主题：嘧啶硫氮吡咯亲核取代更多>>
发文领域：理学更多>>
发文期刊：《有机化学》《高等学校化学学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金吉林省杰出青年科学基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-3
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
新型1,6-二取代-5,6-二氢吡咯并[1,2-f]蝶啶衍生物的合成
《高等学校化学学报》2006年第10期1869-1872,共4页郑连友 党群 郭四根 项金宝 柏旭 
国家自然科学基金重点项目(批准号:20232020);吉林省杰出青年基金(批准号:20010105);吉大天元化学技术有限公司资助.
以Pictet-Spengler型反应为基础,设计了一条简便的合成1,6-二取代-5,6-二氢吡咯并[1,2-f]蝶啶衍生物的方法.以4,6-二氯-5-氨基嘧啶为起始原料,经Clauson-Kaas反应、胺亲核取代两步反应合成了4-氨基-6-氯-5-(1H-吡咯-1-基)-嘧啶,然后与...
关键词：吡咯并[1  2-f]蝶啶 Pictet-Spengler反应 亲核取代 
多聚磷酸存在下取代6-苄硫基嘧啶与羧酸的环合反应研究
《高等学校化学学报》2006年第7期1272-1276,共5页刘景林 车鑫 党群 张恒彬 柏旭 
国家自然科学基金(批准号:20232020);吉林省杰出青年基金(批准号:20010105)资助
以多聚磷酸（PPA）为催化剂，对取代6-苄硫基嘧啶与羧酸的反应进行了研究．当羧酸为脂肪酸时，在60～80℃下反应，可选择性地得到6-苄硫基嘌呤衍生物；改用芳香酸时，则得到硫上的苄基被脱除的6-巯基嘌呤和嘧啶并[5，4-d]噻唑；如果将嘧...
关键词：取代6-苄硫基嘧啶 多聚磷酸 脱苄基 巯基嘌呤 嘧啶并[5 4-d]噻唑 
以硫为关键中间体合成嘌呤衍生物的研究
《有机化学》2004年第z1期125-,共1页刘景林 吴劲昌 党群 张恒斌 柏旭 
国家自然科学基金(No.20232020)资助项目.
　　嘌呤是一类非常重要的化合物,有着广泛的生物活性,如Hsp90抑制剂[1]、CDK抑制剂等[2].CDK抑制剂Olomoucine和rescovintine已经作为抗癌药物进入临床实验.研究合成嘌呤衍生物的新方法,对于研究其构效关系(SAR)和发明原创新药具有重...
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部