咪唑自催化的与芳基硼酸的氧化偶联反应  

作　　者：兰静波[1] 陈丽[1] 游劲松[1] 余孝其[1] 谢如刚[1] 

机构地区：[1]四川大学化学学院,成都,610064 四川大学化学学院,成都,610064 四川大学化学学院,成都,610064 四川大学化学学院,成都,610064 四川大学化学学院,成都,610064

出　　处：《有机化学》2003年第z1期225-,共1页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(No.20172038)资助项目.

摘　　要：　　N-芳基咪唑是许多药物、天然产物和生物活性分子的重要组成部分.探索和建立有效的方法合成N-芳基咪唑单元在有机合成中具有重要的意义. 　　N-芳基咪唑传统的合成方法是通过芳基亲核取代或者Ullman偶联的方法直接偶联[1～3],前者需要芳基上有吸电子基团,而后者往往需要在高温下进行.……

分 类 号：O62[理学—有机化学]