兰静波

作品数：13被引量：18H指数：2
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供职机构：四川大学更多>>
发文主题：咪唑氧化偶联反应催化硼氟更多>>
发文领域：理学化学工程自动化与计算机技术医药卫生更多>>
发文期刊：《山西农业大学学报（自然科学版）》《中国科技论文》《应用化学》《有机化学》更多>>
所获基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家教育部博士点基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
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过渡金属催化的(杂)芳烃C-H/C-H交叉氧化偶联反应进展被引量：1
《中国科技论文》2014年第3期305-316,共12页秦绪荣 兰静波 王镇 游劲松 
高等学校博士学科点专项科研基金资助项目(20090181110045);国家自然科学基金资助项目(20972102,21172155)
过渡金属催化的(杂)芳烃与(杂)芳烃之间的氧化C-H/C-H交叉偶联反应已成为构筑联(杂)芳基骨架的重要策略。近年来,许多令人瞩目的研究成果不断涌现,其反应类型主要可以分为未活化芳烃间的交叉脱氢偶联反应、未活化芳烃与杂芳烃的交叉脱...
关键词：金属有机化学 交叉脱氢偶联反应 过渡金属催化 (杂)芳烃 
咪唑鎓大环的研究进展
《中国科技论文》2013年第6期587-594,共8页周红军 兰静波 高戈 游劲松 
高等学校博士学科点专项科研基金资助项目(20090181110045);国家自然科学基金资助项目(20902063;21172159);国家教育部留学回国人员科研启动基金资助项目(20111568-8-2)
近年来,含有不同空腔大小的咪唑鎓大环不断地被设计合成。环中的咪唑鎓本身带正电荷,含有较高酸性的二位碳氢,不仅能够与阴离子形成氢键作用,而且易失去质子变成咪唑卡宾。因此,咪唑鎓大环不仅可以识别各种无机阴离子和生物体内重要的...
关键词：超分子化学 咪唑鎓 环番 大环 阴离子识别 
二咪唑-Ag(Ⅰ)配位聚合物发光凝胶的设计与制备
《高等学校化学学报》2011年第9期2091-2096,共6页罗亮 李卫 高戈 兰静波 游劲松 
国家自然科学基金(批准号:20872101;20972102)资助
设计合成了新型的氟硼荧(氟硼二吡咯,BODIPY)功能化的间苯二咪唑配体5.利用刚性二咪唑配体的配位作用及氟硼二吡咯的荧光特性,将配体5与Ag(Ⅰ)络合后获得了具有优良发光特性的配位聚合物凝胶,并通过TEM、SEM和荧光光谱等手段对该凝胶的...
关键词：配位聚合物 发光凝胶 二咪唑 氟硼二吡咯 设计与制备 
一种新型的基于苝四酰亚胺衍生物的比色和荧光传感器对二价铜离子的选择性识别被引量：1
《中国科学（B辑）》2009年第4期372-372,共1页闫立伟 杨莉 兰静波 游劲松 
设计合成了一种新型型型型型型酰亚胺为骨架并含有乙二胺二吡啶型型受体1,用1HNMR,13CNMR,MS以及元素分析等对其结构进行了表征.利用紫外-可见光谱(UV-vis spectrum)与荧光光谱(fluoresence spectrum)研究了其对不同金属离子(Zn2+,Cd2+,...
关键词：型型酰亚胺 比色 荧光传感器 铜离子 
具有C_2-对称的新型手性双-S-2-(咪唑-1-基)脂肪酰二胺的合成
《山西农业大学学报（自然科学版）》2007年第1期96-98,102,共4页郭生金 罗奎 兰静波 谢如刚 
国家自然科学基金(20472057;20574046);山西省教育厅科技研究开发基金(200611044)
以L-氨基酸为手性源,合成了多种具有C2-对称的手性双-S-2-(咪唑-1-基)脂肪酰二胺并且进行了结构表征。在碱性条件下,L-氨基酸和乙二醛、甲醛经过缩合反应生成了(S)-2-(咪唑-1-基)羧酸钠,与甲醇作用转化为甲酯后继与二胺进行胺解反应制...
关键词：天然氨基酸 双-S-2-(咪哇-1-基)脂肪酰胺 咪唑衍生物 合成 
几种新的手性咪唑(鎓)环番的合成与表征被引量：2
《晋中学院学报》2006年第6期1-3,共3页郭生金 罗奎 兰静波 谢如刚 
本文以L—氨基酸为手性源,在文献[8]的基础上进一步合成了几种含有多个手性中心的手性咪唑(鎓))环蕃,并进行了结构表征.在碱性条件下,L—氨基酸和乙二醛、甲醛经过缩合反应生成(S)-2-(咪唑-1-基)羧酸钠,进一步酯化为甲酯后继与丙二胺经...
关键词：L-氨基酸 手性咪唑(鎓)环番 合成 表征 
新型手性咪唑鎓环番的合成及对氨基酸的对映选择性识别被引量：11
《高等学校化学学报》2006年第9期1664-1668,共5页郭生金 罗奎 王文海 张仕勇 蒋和雁 兰静波 谢如刚 
国家自然科学基金(批准号:20472057;20574046);教育部博士学科点专项基金(批准号:20040610011)资助
以L-氨基酸为手性源，合成了一系列新型手性咪唑鎓环番，并进行了结构表征．在碱性条件下，L-氨基酸和乙二醛、甲醛缩合生成了（S）-2-（1-咪唑）羧酸钠，转化为甲酯后与乙二胺进行胺解反应制得开链手性咪唑二酰胺，然后与二溴化合物在...
关键词：氨基酸 手性咪唑鎓环番 合成 对映选择性识别 
一种用于合成光学纯联二萘酚的新型催化体系
《合成化学》2006年第6期581-583,共3页陈丽 兰静波 谢如刚 
(S)-二苯基-(α-吡咯烷基)甲醇与氯化亚铜的配合物作为手性催化剂用于2-萘酚及其衍生物的不对称催化氧化偶联反应,产率44.0%,e.e.值50.4%。
关键词：光学纯联二萘酚 不对称氧化偶联 二苯基-(α-吡咯烷基)-甲醇 手性催化剂 
含咪唑功能基的手性羧酸酯和脂肪醇的合成被引量：4
《应用化学》2006年第4期362-365,共4页郭生金 罗奎 张仕勇 兰静波 谢如刚 
国家自然科学基金资助项目(20472057)
以天然的中性和酸性氨基酸为手性源,在碱性条件下与乙二醛、甲醛经过缩合反应生成了(S)-2-(咪唑-1基-)羧酸钠,再转化为甲酯,用硼氢化钠还原高产率地得到(S)-2-(咪唑-1基-)脂肪醇,其中3a^3g、4d^4e为新化合物。对所有化合物进行了结构表征。
关键词：天然氨基酸 手性咪唑羧酸酯 手性咪唑脂肪醇 合成 
从天然氨基酸到咪唑衍生物
《晋中学院学报》2005年第6期1-3,共3页郭生金 罗奎 兰静波 谢如刚 
天然氨基酸是较好的手性来源.在碱性条件下与乙二醛、甲醛经过缩合反应生成了(S)-2-(咪唑-1-基)羧酸钠,再在甲醇中和氯化亚砜反应制得手性咪唑羧酸甲酯.进一步以二胺为桥联剂,经直接胺解获得双咪唑化合物.对所制化合物进行了结构表征.
关键词：天然氨基酸 手性咪唑衍生物 双咪唑化合物 合成 
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