多氧基苯甲酰乙酸乙酯的电解氧化偶联反应  

作　　者：谢冰[1] 张成敏[1] 严云南[1] 刘复初[1] 李全[1] 朱洪友[1] 

机构地区：[1]云南大学化学与材料工程学院,昆明,650091 云南大学化学与材料工程学院,昆明,650091 云南大学化学与材料工程学院,昆明,650091 云南大学化学与材料工程学院,昆明,650091 云南大学化学与材料工程学院,昆明,650091 云南大学化学与材料工程学院,昆明,650091

出　　处：《有机化学》2003年第z1期350-,共1页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：云南省自然科学基金及云南省中青年学术及技术带头人专项基金资助项目.

摘　　要：　　多甲氧基苯甲酰乙酸乙酯的亚甲基偶联产物,具有天然木脂素的基本骨架,通过结构修饰可合成多类天然木脂素[1,2].目前,该类化合物的偶联均采用化学偶联法,即以乙醚(乙二醇二甲醚)为溶剂,在Na(NaH,NaOEt)等强碱的作用下生成碳负离子,继而用弱氧化剂I2等[3]将碳负离子化为自由基并二聚得到偶联产物,而用间接电解氧化偶联的方法尚无文献报道,我们在合成一些功能杂环化合物的过程中,对一些β-二羰基化合物的电解氧化偶联反应进行了研究[4],在此基础上,本工作以KI-NaI为间接电解质、丙酮为溶剂、Pt为电极,实现了多种多甲氧基苯甲酰乙酸乙酯的间接电解氧化偶联,其收率在80%～95%之间,并对其偶联的机理进行了研究.……

分 类 号：O62[理学—有机化学]