刘复初

作品数：97被引量：286H指数：8
导出分析报告
供职机构：云南大学化学科学与工程学院教育部自然资源药物化学重点实验室更多>>
发文主题：性信息素二乙酰基二甲基信息素秋水仙碱更多>>
发文领域：理学化学工程农业科学生物学更多>>
发文期刊：《现代农药》《高等学校化学学报》《农药》《云南化工》更多>>
所获基金：云南省应用基础研究基金云南省自然科学基金国家自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
抗哮喘剂IPL576,092的改进合成
《云南大学学报（自然科学版）》2009年第2期183-186,共4页刘金 杨丽蓉 李红红 朱洪友 刘复初 
云南省自然科学基金资助项目(2003C009M);云南大学本科生科研项目资助(ynu2007063)
由去氢表雄酮(DHEA)出发,采用包括NHPI(N-hydroxyphthalimide)/空气/Bz2O2-CuCl2体系进行选择性烯丙位氧化及用BF3.OEt2/NaBH4-NaBO3体系直接对3β-羟基-7-酮-Δ5-甾体进行还原、5硼氢化2个关键步骤,不用保护3-位羟基,共6步合成了IPL576...
关键词：IPL576 092 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 烯丙位氧化 硼氢化 α β不饱和酮 多羟基甾体 
2-亚烷基-5-羟甲基四氢呋喃的电化学合成
《高等学校化学学报》2009年第3期513-516,共4页张程亮 雷泽 刘复初 祝正辉 蒋明忠 朱洪友 
云南省楚雄州自然科学基金(批准号:云楚2004-01)资助
以γ-烯基-β-酮酸酯为原料,K I-NaI为间接电解质,水为溶剂及试剂,利用电解合成的工艺方法,以满意的收率和较高的选择性合成了13个2-亚烷基-5-羟甲基四氢呋喃化合物,优化了合成条件,并探讨了适宜的底物结构特征.
关键词：2-亚烷基-5-羟甲基四氢呋喃 Β-酮酸酯 电化学合成 绿色合成 
3-甲基环己-2-烯酮和(±)-3-甲基环己-2-烯醇的合成及其生物活性测定被引量：1
《化学与生物工程》2006年第4期35-37,46,共4页殷彩霞 高竹林 刘复初 吕军 
云南省科委攻关项目(2001NC30)
分别采用以乙酰乙酸乙酯、三聚甲醛为原料和以壬二酸为原料的两条不同合成路线,合成出具有生物活性的3-甲基环己-2-烯酮和(±)-3-甲基环己-2-烯醇。其结构均经过IR1、HNMR1、3CNMR和MS谱图的验证。对两条不同合成路线进行比较,讨论了影...
关键词：3-甲基环己-2-烯酮 (±)3-甲基环己-2-烯醇 信息素 纵坑切梢小蠢 生物活性 
巨豆三烯酮的合成研究概况被引量：9
《云南化工》2006年第1期38-40,共3页刘金 刘复初 朱洪友 
简要综述了烟草香气成分巨豆三烯酮的合成研究概况。
关键词：巨豆三烯酮 合成 烟草 香料 
(+)-4S,6R-对--1-烯-6,8-二醇的简便合成
《云南大学学报（自然科学版）》2005年第5期437-439,450,共4页殷彩霞 肖涵 高竹林 黄荣 张甦 刘复初 
云南省科技攻关项目资助(2001NC30)
以α-蒎烯为原料,脂环酸钴作为催化剂,通入氧气,控制反应温度在80～90℃的条件下,意外地得到无色针状结晶化合物(+)-4S,6R-对-(艹孟)-1-烯-6,8-二醇,反应产率为6.6%,ee值为98.9%.经旋光仪测定,其旋光方向为右旋,其结构分别由IR,1HNMR,13...
关键词：Α-蒎烯 脂环酸钴 (+)-4S 6R-对-[艹孟]-1-烯-6 8-二醇 合成 
多卤代苯甲酰基脲类几丁质抑制剂的合成及杀虫活性被引量：6
《有机化学》2005年第3期304-307,共4页林军 严胜骄 杨丽娟 李俊峰 刘复初 
云南自然科学基金(No.99B0005M);南开大学元素有机化学国家重点实验室开放基金(No.200206)资助项目.
从易得原料百菌清1出发,经过氟交换、氨解、水解、脱羧和酰化反应,合成得到10个新的多卤代苯甲酰基脲类几丁质抑制剂衍生物,总收率为30%～50%.所有化合物经HNMR,HREIMS,IR光谱证实.对化合物进行了生物活1性筛选,结果表明该类化合物对粘...
关键词：几丁质抑制剂 酰基脲 总收率 合成 氨解 脱羧 杀虫活性 ^1HNMR 化合物 IR光谱 
双苯甲酰基脲类化合物的合成及杀虫活性被引量：4
《应用化学》2004年第12期1320-1322,共3页严胜骄 杨丽娟 李俊峰 刘复初 林军 
云南省自然科学基金 ( 99B0 0 0 5M);南开大学元素有机化学国家重点实验室开放基金资助项目
Six novel bis-benzoylphenylurea compounds have been synthesized from available compound chlorothalonil 1(2,4,5,6-tetrachloroisophthalonitrile) in yield of 30%～50%. The synthetic route has advantages of mild reaction ...
关键词：双苯甲酰基脲 合成 百菌清 杀虫活性 
几种新型苯甲酰基脲类几丁质抑制剂对小菜蛾幼虫的室内活性初筛(I)
《云南农业大学学报》2004年第4期390-392,共3页林军 徐蓉 杨丽娟 李俊峰 刘复初 何成兴 罗雁婕 吴文伟 
云南省自然科学基金(99B0005M);南开大学元素有机化学国家重点实验室开放基金(0206)资助项目
用7种新型苯甲酰基脲类几丁质抑制剂对小菜蛾进行了室内生物活性试验。结果表明:供试的7种化合物对小菜蛾均有不同程度的毒杀活性。其中7d(632mg/L),7g(711.2mg/L)的500倍液在72h后的室内防效达到80%以上。
关键词：苯甲酰基脲 几丁质抑制剂 小菜蛾 
几种新型苯甲酰基脲类几丁质抑制剂的合成(Ⅱ)被引量：5
《高等学校化学学报》2004年第2期294-296,共3页徐蓉 林军 冒德寿 严胜骄 宗乾收 杨丽娟 刘复初 
云南省自然科学基金 (批准号 :1999B0 0 0 5 M);南开大学元素有机化学国家重点实验室开发基金资助
Chlorothalonil 1 was treated with anhydrous KF in DMF at 110 ℃ to give the corresponding crystalline fluorine-containing 1,3-benzenedicarbonitrile 2. KF was used in an equivalent to the number of chlorine atoms to be...
关键词：苯甲酰基脲类几丁质抑制剂 合成 百菌清 农药 昆虫生长调节剂 
新型双苯甲酰基脲类化合物的合成(英文)
《合成化学》2004年第2期117-119,共3页林军 杨丽娟 严胜骄 李俊峰 刘复初 
YunnanProvincialNaturalScienceFoundation( 99B0 0 0 5M) ;OpenFoundationofStateKeyLaboratoryofElemento OrganicChemistry;NankaiUniversity( 2 0 0 2 0 6)
从原料百菌清出发 ,经过氟交换、氨解、水解、脱羧和酰化反应 ,合成得到 1 2个新型双苯甲酰基脲类几丁质抑制剂衍生物 ,总收率超过 3 0 %～5 0 %。
关键词：双苯甲酰基脲类 几丁质抑制剂 百菌清 
全选清除导出
共10页<12345678910>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部