中枢神经系统原发性淋巴瘤MR表现特点  

作　　者：丁双双[1] 沈钧康[2] 孙敬[2] 

机构地区：[1]安徽省中医学院第一附属医院影像中心,安徽合肥230031 [2]苏州大学附属第二医院影像科,江苏苏州215004

出　　处：《中国血液流变学杂志》2008年第1期161-163,共3页Chinese Journal of Hemorheology

摘　　要：目的分析无免疫功能缺陷的原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphomas PCNSL)患者12例,提高对该病MR诊断的准确率。方法回顾性分析12例经手术或活检证实为PCNSL的MRI表现,其中男性7例、女性5例。共检出18个病灶,单发病例6例,多发病例(>1个病灶)6例。病灶常位于大脑半球(n=6)、胼胝体(n=7)、基底节(n=2)及小脑半球(1)。病灶MRI平扫表现T1低或等、T2低信号,DWI高信号;瘤周水肿及占位征象较轻,病灶内无出血、坏死、囊变及钙化等。结论PCNSL为中枢神经系统少见肿瘤,其MRI平扫信号特点、强化方式、病灶分布可以为PCNSL的MR诊断提供十分重要的信息。

关 键 词：原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL) 磁共振成像 

分 类 号：R739.4[医药卫生—肿瘤]