紫杉醇对人胃癌细胞SGC-7901增殖及凋亡的影响  

The effects of anti-proliferation and apoptosis induction of PTX in the SGC-7901

作　　者：张炜 崔洪尊 嵇振岭 

机构地区：[1]扬州大学附属泰州普济医院普外科,江苏泰州225300

出　　处：《现代肿瘤医学》2008年第11期1870-1872,共3页Journal of Modern Oncology

摘　　要：目的:研究紫杉醇(PTX)对人胃癌细胞SGC-7901增殖及凋亡的影响,并与丝裂霉素(MMC)、阿霉素(ADM)、五氟尿嘧啶(5-FU)进行比较,阐明PTX对人胃癌细胞SGC-7901抑制作用及诱导凋亡的特点。方法:MTT比色法测定PTX、MMC ADM、5-FU对人胃癌细胞SGC-7901生长增殖的影响。流式细胞仪检测PTX、MMC ADM、5-FU诱导人胃癌细胞SGC-7901凋亡周期各期比例和凋亡率的影响。结果:PTX对人胃癌细胞SGC-7901抗增殖作用的强度随药物浓度增加而加强;随时间延长而加强;呈现时间和剂量双效应。在PTX、MMC、ADM、5-FU的Cmax浓度时,抑制率分别为(22.43%、20.53%、19.68%、16.32%),PTX与MMC抑制率相当(P>0.05),比ADM、5-FU高(P<0.05),在低浓度时(0.01 Cmax),抑制率分别为(7.32%、1.02%、1.34%、1.65%),PTX有较高抑制率,且明显高于其他三种药物(P<0.01)。人胃癌细胞SGC-7901在PTX作用后首先表现为G2/M期阻滞,并在G1峰前出现凋亡峰(AP峰),随着G2/M期细胞的减少,AP峰逐渐增多。PTX对人胃癌细胞SGC-7901的凋亡诱导作用呈剂量依赖性和时间依赖性,对不同浓度PTX、MMC、ADM、5-FU诱导的细胞凋亡率进行统计学分析,发现PTX、MMC、ADM、5-FU诱导的人胃癌细胞SGC-7901随浓度的增加而增加,低浓度时增加较快。结论:PTX能有效抑制体外肿瘤细胞增殖,并随药物浓度、时间增加而增强。PTX能诱导人胃癌细胞SGC-7901凋亡,并显示剂量、时间依赖效应。Objective:To study the effects of anti-proliferation and apoptosis induction of PTX in the SGC-7901 and comparing with MMC,ADM,5-FU,to investigate the characteristics of apopsis of SGC-7901 induced by PTX.Methods: In vitro experiments,MTT assay was used to determine the cell growth inhibition rate.Cell cycle analysis and apoptosis was carried out by flow cytometry.Results: The effect of anti-proliferation of PTX on the SGC-7901 cells was enhanced with the increase of drug concentration,also with the prolong...

关 键 词：紫杉醇 人胃癌细胞SGC-7901 凋亡 细胞周期阻滞 比色法 流式细胞术 

分 类 号：R735.2[医药卫生—肿瘤]