去氢表雄酮及其代谢产物对人肿瘤细胞系的抗增殖作用  

Anti-proliferative effect of dehydroepiandrosterone and its metabolites on human tumor lines

作　　者：姜艳芳[1] 赵平伟[2] 谭岩[1] 方艳秋[1] 松崎静司[3] 

机构地区：[1]吉林大学第一医院中心实验室,吉林长春130021 [2]吉林大学第四医院肝胆外科,吉林长春130011 [3]日本筑波大学消化内科

出　　处：《吉林大学学报（医学版）》2008年第6期985-989,共5页Journal of Jilin University：Medicine Edition

基　　金：吉林省科技厅国际合作项目资助课题(20050703-6);国家留学基金委资助课题(21822067)

摘　　要：目的:研究去氢表雄酮(DHEA)及其代谢物去氢表雄酮硫酸酯(DHEAs)对HepG2和HT-29细胞增殖的抑制作用及其机制。方法:HepG2和HT-29细胞分别分为对照组、不同浓度(1、10、50、100及200μmol·L-1)DHEA组和DHEAs组,孵育8、24、48及72h后,分别采用噻唑蓝(MTT)比色法和BrdU测定法检测DHEA对肿瘤细胞的生长抑制率,同时测定3-羟基-3-甲基戊二酸单酰A还原酶(HMGR)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)及乳酸脱氢酶(LDH)活性。结果:①MTT法结果显示,与对照组比较,不同浓度DHEA组HepG2和HT-29细胞增殖抑制率均显著增加(P<0.05)。作用24h时,100μmol·L-1DHEA组细胞增殖抑制率降低最显著(P<0.05),而DHEAs组差异无显著性(P>0.05)。②BrdU法结果显示,当DHEA浓度在50、100和200μmol·L-1时细胞的生长均显著受到抑制,尤其以HepG2细胞的生长抑制率最高(P<0.05)。③DHEA对HepG2细胞HMGR活性抑制率为62%,对HT-29细胞HMGR活性抑制率为51%,而DHEAs则无明显作用。④100μmol·L-1DHEA抑制G6PD的效力为85%,而DHEAs的抑制效力仅为6%。⑤DHEA和DHEAs对细胞LDH的活性影响组间比较差异无显著性(P>0.05)。结论:DHEA对HepG2和HT-29两种肿瘤细胞系均具有较强的抗增殖作用,能明显降低细胞的G6PD或HMGR活性,DHEAs则无明显作用。Objective To study the inhibitory effects of dehydroepiandrosterone (DHEA) and its metabolites-dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAs) on the proliferation of HepG2 and HT-29 and their mechanism.Methods HepG2 and HT-29 were incubated by DHEA or DHEAs with different concentrations (1,10,50,100 and 200 μmol·L-1) for 8,24,48,72 h and routine culture was used as control.The inhibitory rate was detected by using MTT chromometry and BrdU assay respectively.The activities of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A re...

关 键 词：去氢表雄酮 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 3-羟基-3-甲基戊二酸单酰A还原酶 

分 类 号：R73-36[医药卫生—肿瘤]