TGFBR2表达下调可能是鼻咽癌的恶性生物标志  

Reduced expression of TGFBR2 and its significance in NPC pathogenesis

作　　者：方唯意[1] 江庆萍[1] 刘真[1] 李欣[1] 刘求真[1] 王爽[1] 谢思明[1] 鲁娟[1] 刘腾飞[1] 谢卫兵[1] 涂露霞[1] 黄静[1] 姚开泰[1] 

机构地区：[1]南方医科大学肿瘤研究所教育部和广东省共建人类重大疾病转录组和蛋白质组学重点实验室广东省分子病理学重点实验室,广东广州510515

出　　处：《中国现代医学杂志》2008年第24期3588-3591,共4页China Journal of Modern Medicine

基　　金：国家自然科学重点基金(No:90612020);广东省联合基金(No:u07320062);广州市科技局重点基金(No:2004z2-E0111)资助

摘　　要：目的该研究拟探索在鼻咽癌发病过程中起着重要作用的关键癌基因或抑癌基因。方法利用基因芯片比较了混合的鼻咽癌细胞株与混合的非癌人鼻咽组织之间的差异表达基因。利用MILANO在线分析程序,寻找已知的癌基因和抑癌基因。免疫组化分析鉴定重要癌基因或抑癌基因表达结果的可靠性。结果MI-NANO分析所有差异表达基因后发现,在鼻咽癌细胞中表达下调比较明显的TGFBR2基因是一个重要的抑癌基因,该基因在TGFβ抑制性信号通路中起着重要的作用,参与了许多肿瘤的发病过程,而且该基因在鼻咽癌的研究中尚未见报道。在免疫组化共检测了56个非癌鼻咽组织和49个鼻咽癌组织后,Mann-Whitney test统计分析发现,与非癌鼻咽组织相比,TGFBR2在鼻咽癌组织中表达明显下调(P<0.001)。结论TGFBR2参与了鼻咽癌发病过程,其表达下调可能促进了鼻咽癌的发生发展,但是否与转移、预后及复发等临床参数相关还有待进一步研究。[Objective] To find some key oncogenes and tumor suppressors which play significant roles in the genesis and development of NPC.[Methods] In this study,we utilized microarray combined with the analysis of online MILANO program to compare the differentially expressed genes between pooled NPC cells and pooled non-cancerous nasopharynx(NP) and obtained some important known oncogenes and tumor suppressors.Subsquently,immunohistochemistry was used to confirm the reliability of the expression of the key oncogenes...

关 键 词：鼻咽癌 基因芯片 TGFBR2 免疫组化 

分 类 号：R739.63[医药卫生—肿瘤]