低剂量内毒素预处理保护内毒素介导的小鼠急性肝损伤及其机理探讨  

Pre-treatment with low-dose lipopolysaccharide protects against acute liver injury induced by lipopolysaccharide in mice:A study of mechanism

作　　者：耿嘉蔚[1] 周薇[2] 范红[1] 黄尤光[3] 邹成钢[2] 李树德[3] 

机构地区：[1]云南省第一人民医院消化内科,昆明650031 [2]云南大学生物资源保护与利用重点实验室,昆明650091 [3]昆明医学院生物化学教研室,昆明650031

出　　处：《山东大学学报（医学版）》2009年第2期21-24,共4页Journal of Shandong University:Health Sciences

基　　金：云南大学理工科研资助项目(No.2004Q014B)

摘　　要：目的研究低剂量内毒素(LPS)预处理对LPS介导的小鼠急性肝损伤的影响。方法LPS通过腹腔注射小鼠;丁基亚磺酰亚胺(BSO)处理耗尽小鼠肝脏谷胱苷肽(GSH)含量;血浆天冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)测定用全自动生化分析仪;基因表达测定采用RT-PCR。结果①低剂量LPS预处理降低高剂量LPS诱导的小鼠肝功能损伤;②低剂量LPS刺激肝脏GSH含量升高;LPS预处理组GSH水平显著高于高剂量LPS处理组;③BSO预处理后,LPS预处理组与高剂量LPS组的血浆ALT和AST水平没有差别;④LPS处理导致转硫途径关键酶——胱硫醚β合酶活性以及GSH合成途径关键酶——γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶表达升高。结论低剂量LPS通过上调肝组织中GSH合成相关基因表达,增加GSH的含量,减轻高剂量LPS诱导的肝脏损伤。Objective To explore the effect of low-dose lipopolysaccharide(LPS) on acute liver injury induced by high-dose lipopolysaccharide in mice.Methods The mouse model of acute liver injury was reproduced by intraperitoneal administration of LPS.GSH in the livers of mice was depleted by administering buthionine sulphoximine(BSO).Aspartate transaminase(AST) and alanine transaminase(ALT) in the plasma were measured by an automated biochemistry analyzer.The mRNA levels of cystathione(-synthase(CBS) and γ-glutamylcys...

关 键 词：内毒素 肝损伤 谷胱苷肽 胱硫醚Β合酶 Γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶 小鼠 

分 类 号：R575[医药卫生—消化系统]